[发明专利]一种掺镁氧化亚硅复合负极材料及其制备方法在审
申请号: | 202310000432.1 | 申请日: | 2023-01-03 |
公开(公告)号: | CN116081632A | 公开(公告)日: | 2023-05-09 |
发明(设计)人: | 蒋其旺;常家瑞;张洁 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团电池科技有限公司;万华化学(烟台)电池材料科技有限公司 |
主分类号: | C01B33/18 | 分类号: | C01B33/18;H01M4/485;H01M10/0525 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264006 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 复合 负极 材料 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种掺镁氧化亚硅复合负极材料及其制备方法:将气流粉碎过程中产生的氧化亚硅细粉经过预镁化、碳包覆、SiOsubgt;2/subgt;刻蚀得到一种内壳和外层中间存在孔隙的掺镁氧化亚硅复合负极材料。该负极材料具有四级体积缓冲性能,能够有效缓解氧化亚硅充放电过程中的体积膨胀,采用此种负极材料制备工艺简单、生产成本低,并表现出良好的电学性能和稳定性。
技术领域
本发明属于锂离子电池的技术领域,特别涉及一种锂离子电池氧化亚硅复合负极材料及其制备方法。
背景技术
硅基负极材料一般包括单质纳米硅和氧化亚硅,单质硅理论容量高,但在锂离子嵌入时其体积膨胀高达300%,即便是对其进行各种形式的碳包覆,其在循环过程中也会出现材料开裂粉化的现象。而氧化亚硅材料虽然理论容量不及单质硅那么高,但其在嵌锂时的体积膨胀也相对较小,是目前比较有潜力能够大规模应用的硅基负极材料。
即使氧化亚硅膨胀系数相对单质硅而言稍低,也达到了110%,远高于主流的石墨负极,在反复脱嵌离子过程中依然会由于较大的体积膨胀出现材料开裂粉化等现象,极大影响氧化亚硅材料的循环稳定性;此外,由于氧化亚硅材料在首次嵌锂时会形成Li2O和Li4SiO4等不可逆的惰性物质,导致其首次库伦效率偏低,这些都制约着氧化亚硅材料的商业化应用。此外,在氧化亚硅负极材料的制备中,气流粉碎过程中产生较多细粉,无法有效利用,导致资源的极大浪费和制备成本的增加。
为此,我们提出了一种利用低成本方式来制备高首效和长循环稳定性的氧化亚硅复合负极材料的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种掺镁的氧化亚硅材料,来解决上述氧化亚硅作为锂离子电池负极材料时存在的问题。
为达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种掺镁氧化亚硅复合负极材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按一定质量比称取氧化亚硅细粉和金属镁粉,搅拌混合均匀,转移到高温真空炉中进行烧结,对烧结后的物质依次进行鄂破、对辊破碎、气流粉碎,得到前驱体1;
(2)在前驱体1表面包覆一层二氧化硅,得到前驱体2;
(3)将前驱体2放置于回转窑中,在一定温度下通入碳源气体和惰性气体对其进行CVD碳包覆,得到前驱体3;
(4)利用一定浓度和一定量的HF溶液对前驱体3进行刻蚀,经过过滤、洗涤至中性后干燥,得到一种掺镁的氧化亚硅复合材料。
进一步的,在步骤(1)中,氧化亚硅细粉可以来自于氧化亚硅负极材料的制备中气流粉碎过程中产生的细粉,其粒径满足0.5um≤D50≤2um,金属镁粉粒径满足0.5um≤D50≤2um。
进一步的,在步骤(1)中,所述镁粉和氧化亚硅细粉质量比为(1~5):(19~28)。
进一步的,在步骤(1)中,烧结过程为以3℃/min~5℃/min的升温速度由室温升高至300℃~500℃,保温1h~3h,再以5℃/min~8℃/min的升温速度升高至950℃~1100℃,保温1h~3h,最后以1℃/min~3℃/min的升温速度升高到1200℃~1500℃,保温3h~24h。
进一步的,在步骤(1)中,最终粉碎后的前驱体1的粒径满足4um≤D50≤8um。
进一步的,步骤(2)中包覆二氧化硅所采用的方法为法,包覆厚度优选为50-100nm。
进一步的,步骤(3)中,所述碳源气体为甲烷、乙炔、天然气其中的一种或几种,
所述惰性气体为氮气、氩气、氦气、氖气中的一种或几种,
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学集团电池科技有限公司;万华化学(烟台)电池材料科技有限公司,未经万华化学集团电池科技有限公司;万华化学(烟台)电池材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310000432.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。