[发明专利]一种快速鉴定中间偃麦草1Js 在审
| 申请号： | 202310008896.7 | 申请日： | 2023-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN116287375A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 张晓军;李冰洁;乔麟轶;贾举庆;郭慧娟;张树伟;常利芳;陈芳;李欣;畅志坚;张鹏 | 申请（专利权）人： | 山西农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11;C12Q1/686 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 田立媛 |
| 地址： | 030031 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 鉴定 中间 麦草 base sup | ||
1.一种快速鉴定中间偃麦草1Js染色体的方法，其特征在于，包括：
提取植株基因组DNA，进行PCR扩增；
若扩增得到下列任一目标片段，则具有中间偃麦草1Js染色体基因；
所述目标片段包括如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的一种快速鉴定中间偃麦草1Js染色体的方法，其特征在于，所述PCR的扩增引物对包括如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的引物序列，或如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示的引物序列，或如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示的引物序列，或如SEQID NO.11和SEQ IDNO.12所示的引物序列中的一对或多对。
3.根据权利要求1所述的一种快速鉴定中间偃麦草1Js染色体的方法，其特征在于，所述PCR的扩增体系：2×TaqPCRMix预混液5μL，50ng/μL的上游引物为1μL，50ng/μL的下游引物为1μL，50～100ng/μL的模板DNA为1.5μL，1.5μL无菌去离子水，反应体系总体积为10μL。
4.根据权利要求1所述的一种快速鉴定中间偃麦草1Js染色体的方法，其特征在于，所述PCR的扩增程序：94℃预变性5分钟；94℃变性30秒，60℃退火45秒，72℃延伸30秒，运行35个循环；最后72℃延伸10分钟，PCR扩增产物可以在4℃保存。
5.一种快速鉴定中间偃麦草1Js染色体的试剂盒，其特征在于，包括权利要求2所述的扩增引物对。
6.权利要求1～4任一所述方法或权利要求5所述的试剂盒在小麦遗传育种中的应用，其特征在于，用于快速鉴定中间偃麦草1Js染色体。
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