[发明专利]一种强保坍减水助剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202310008981.3 申请日: 2023-01-04
公开(公告)号: CN116178697A 公开(公告)日: 2023-05-30
发明(设计)人: 隋美玉;李传亮;姜明;刘佳奇;陆国太;秦承群 申请(专利权)人: 万华化学集团股份有限公司
主分类号: C08G65/28 分类号: C08G65/28;C08F283/06;C08F220/06;C04B24/26;C04B103/30
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264006 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 强保坍减水 助剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明公开了一种强保坍减水助剂及其制备方法和应用,其具有如式1所示的结构:本发明减水助剂,以虾青素起始,在碱土金属催化剂条件下先与少量PO聚合再与大量EO聚合,产品高适应性,对于不同的减水剂母液合成温度均具有良好的适应性,产品具有强保坍性,少量添加进普通减水剂即可显著提升市售减水剂保坍性2倍及以上,同时由于催化剂的特殊结构使得产品泡沫低,避免了母液合成过程中起泡,主要用作混凝土、建筑领域。

技术领域

本发明属于减水剂技术领域,涉及一种强保坍减水助剂及其制备方法和应用。

背景技术

在建筑、混凝土领域,混凝土搅拌后需要在一定时间内保持流动性,保持坍塌。但是混凝土里不可加大量的水,因为水分蒸发至混凝土凝固需要大量时间,而且水分太多固含量变少,混凝土强度变差。因此减水剂的使用对减水剂行业尤为重要。

随着经济社会的发展,国内聚羧酸减水剂合成用聚醚大单体已从最初的MPEG(聚乙二醇单甲醚)发展到现在的APEG(烯丙基聚氧乙烯醚)、TPEG(异戊烯基聚氧乙烯醚)和HPEG(甲基烯丙基聚氧乙烯醚),其中TPEG和HPEG大单体已占据国内最大的市场比例。

根据王业翔、王文娟在2018年《化工管理》发表论文《聚羧酸减水剂聚醚大单体工艺技术简析》所述:

MPEG合成减水剂,一般包含聚合、酯化2个环节,且由于MPEG不能完全酯化,残留在产品中的MPEG会极大的影响减水剂的应用性能,造成产品质量不稳定。

APEG合成减水剂,只需将其与起始剂单体溶液聚合便可制备。但APEG聚合活性较差,与MPEG单体类似残留量较大,得到的减水剂性能不稳定,目前产量逐年降低。

TPEG和HPEG合成减水剂,已成为国内市场上的主流品种,其聚合活性好,同时具有很好的减水率,但是其保坍性能有待提高。

据山西大学刘冠杰博士《乙烯醚类大单体EPEG合成聚羧酸减水剂条件与性能研究》、《聚羧酸减水剂聚醚大单体的应用研究进展》所述,目前市面上的减水剂产品合成母液时还普遍存在①需要比较苛刻的温度控制,温度波动对产品性能影响较大。APEG与MPEG母液合成温度为60℃~70℃,TPEG与HPEG通常在需要40℃~50℃,近两年的新型减水剂EPEG则需要降温至5℃~15℃才可进行母液合成。②合成母液时起泡较多,需要额外添加消泡剂。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种减水助剂及其制备方法,以虾青素为起始剂与PO、EO聚合制得一种减水助剂,该助剂对温度要求不高,具有高适应性,对于不同的减水剂母液合成温度均具有良好的适应性,产品具有强保坍性,少量添加即可显著提升市售普通减水剂保坍性2倍及以上,并且产品泡沫低,避免了母液合成过程中起泡,不需要额外添加消泡剂。

本发明上述减水助剂可广泛应用于建筑、混凝土领域。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:

本发明提供一种减水助剂,其具有如式1所示的结构:

式中,m取值各自独立地为1-5,优选1-3;n取值各自独立地为40-140,优选50-80。

本发明还提供一种上述式1所示减水助剂的制备方法,所述方法是在氮气环境中,以虾青素为起始剂,添加碱土金属催化剂,首先与环氧丙烷进行反应,然后与环氧乙烷进行反应,制得式1所示减水助剂。

本发明中,所述碱土金属催化剂结构为:其中R表示C6~C16的烷基,优选为正己基、异辛基、异癸基、异构十一烷基、异构十三烷基、十六烷基,更优选为正己基、异癸基、异构十三烷基;M表示碱土金属元素,优选为钙、镁、钡,更优选为钙、镁;p取值为1-30,优选为2-10。

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