[发明专利]一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将梓醇和功能单体甲基丙烯酰胺溶解于二甲基亚砜，室温下搅拌后，得到混合液；梓醇和甲基丙烯酰胺的摩尔比为1：5；

(2)将1-10g Fe₃O₄@SiO₂加入步骤(1)的混合液中，超声处理后，得到预聚合液；

(3)将交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯和和10-200mg引发剂偶氮二异丁氰加入到步骤(2)的预聚合液混合均匀后，在氮气保护下水浴加热65-70℃，搅拌12-24h，得到聚合液；

(4)反应完成后，通过外磁场分离聚合液，并用甲醇:乙酸洗脱液、纯水洗涤去除模板分子梓醇，直至梓醇不能被HPLC检测到为止；

(5)洗涤后溶液真空干燥，得到梓醇磁性表面分子印迹聚合物。

2.根据权利要求1所述的一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：梓醇、甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸乙二醇酯和二甲基亚砜的摩尔比为1：5：5：90。

3.根据权利要求1所述的一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中Fe₃O₄@SiO₂的制备方法如下：

a)Fe₃O₄纳米颗粒的合成

FeCl₃·6H₂O溶液和FeSO₄·4H₂O溶液按照摩尔比2：1，放置于三颈烧瓶中，加入去离子水搅拌溶解，加入体积浓度25％的氨水，直至溶液由橙红色变为黑色，在氮气保护下水浴加热75℃搅拌2-3h；使用磁倾析法将合成的Fe₃O₄纳米粒子从反应体系中分离，用去离子水、无水乙醇洗涤至少3次，至上清液澄清，洗涤完毕后在60-70℃下干燥，即得Fe₃O₄纳米颗粒；

b)Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒的合成

取0.1-2g Fe₃O₄纳米颗粒分散在无水乙醇和去离子水的混合溶液中，乙醇和去离子水的体积比为5:1，加入氨水，加入氨水，使溶液pH为碱性，缓慢滴入四乙氧基硅烷，在室温下连续搅拌反应12h；所得到的微球用无水乙醇和超纯水洗涤后，真空干燥，即得Fe₃O₄@SiO₂纳米颗粒。

4.根据权利要求1所述的一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(4)中甲醇:乙酸洗脱液的甲醇与乙酸的体积比为9:1。

5.一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物，其特征在于，由权利要求1-4任意种制备方法制得。

6.根据权利要求5所述的一种梓醇磁性表面分子印迹聚合物，其特征在于：应用于梓醇的提取或检测中，所述的梓醇磁性表面分子印迹聚合物对于梓醇具有特异性吸附能力。