[发明专利]一种抗肿瘤的铂药纳米复合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗肿瘤的铂药纳米复合物，其特征在于，所述的铂药纳米复合物的结构如下式I所示：

式中，x、y为结构单元数，x为5～1000的整数，y为8～800的整数。

2.权利要求1所述抗肿瘤的铂药纳米复合物的制备方法，其特征在于，所述铂药纳米复合物通过线性的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段聚合物侧氨基去甲斑螯素反应修饰的键合物与1,2-环己烷二胺铂配位络合得到；

所述的键合物的结构如下式II所示：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的键合物的制备方法包括以下步骤：

(1)制备聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段聚合物；

(2)将步骤(1)制备得的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段聚合物与去甲斑螯素溶于有机溶剂中，无氧条件下反应，用沉淀剂沉淀，纯化，冻干得到聚乙二醇-聚赖氨酸/去甲斑螯素的键合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述有机溶剂为无水二甲基甲酰胺、无水二甲亚砜和无水甲酰胺中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述沉淀剂为丙酮、乙醚、甲醇和乙腈中的至少一种。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段聚合物与去甲斑螯素的摩尔比为1:5～800。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的铂药纳米复合物的制备方法为：将所述的键合物与1,2-环己烷二胺铂在水中通过羧基与铂的配位作用自组装，纯化得到所述的铂药纳米复合物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的1,2-环己烷二胺铂由1,2-环己烷二胺二氯化铂经硝酸银脱氯水化得到。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的键合物与1,2-环己烷二胺铂的摩尔比为1:5～800。

10.根据权利要求1所述的铂药纳米复合物在制备抗肿瘤药物中的应用。