[发明专利]与黑山羊繁殖相关的差异基因及检测方法和应用在审

专利信息
申请号: 202310056012.5 申请日: 2023-01-17
公开(公告)号: CN115948578A 公开(公告)日: 2023-04-11
发明(设计)人: 储明星;刘子嶷;王鹏;刘玉芳 申请(专利权)人: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/113;C12N15/11
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 王儒
地址: 100089 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 山羊 繁殖 相关 差异 基因 检测 方法 应用
【权利要求书】:

1.与黑山羊繁殖相关的差异基因,其特征在于,所述差异基因包括miR-novel-535和GAB2;

所述miR-novel-535的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.一组检测权利要求1所述差异基因表达量的引物对,其特征在于,包括针对miR-novel-535设计的引物对miR-novel-535-F和miR-novel-535-R,所述miR-novel-535-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,miR-novel-535-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示;

针对GAB2设计的引物对GAB2-F和GAB2-R,所述GAB2-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示,GAB2-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。

3.一种评价黑山羊繁殖性状的方法,其特征在于,包括以下步骤:利用权利要求2所述引物对检测权利要求1所述差异基因的表达量,高产黑山羊的基因组中miR-novel-535的表达量显著高于低产黑山羊;高产黑山羊的基因组中GAB2的表达量显著低于低产黑山羊。

4.根据权利要求3所述方法,其特征在于,利用qPCR的方法检测所述差异基因的表达量,所述qPCR的程序包括:95℃预变性5s;95℃变性5s,60℃退火30s,40个循环。

5.根据权利要求4所述方法,其特征在于,以山羊RPL19为校正基因,根据所述校正基因设计的引物对包括RPL19-F和RPL19-R,所述RPL19-F的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,RPL19-R的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

6.一种调控GAB2基因表达的试剂在制备影响黑山羊繁殖性状的产品中的应用。

7.根据权利要求6所述应用,其特征在于,所述调控GAB2基因表达的试剂包括miR-novel-535、miR-novel-535的模拟物、miR-novel-535的抑制剂和/或miR-novel-535的激动剂中的一种或多种;

miR-novel-535的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

8.miR-novel-535和miR-novel-535的模拟物在制备降低GAB2基因表达的制剂中的应用,其特征在于,所述miR-novel-535的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

9.miR-novel-535的抑制剂在制备增强GAB2基因表达的制剂中的应用,其特征在于,所述miR-novel-535的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

10.利用miR-novel-535和/或GAB2在培育高产黑山羊中的应用,其特征在于,所述miR-novel-535的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

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