[发明专利]g.55904G＞A、g.55993T＞C和g.56067G＞A在湖羊分子标记辅助育种中的应用

权利要求书

1.一种与湖羊胸围和/或初生重显著相关的SNPs分子标记，其特征在于，该分子标记定位为g.55904G＞A、g.55993T＞C和/或g.56067G＞A；其中：

g.55904G＞A与胸围，初生重显著相关，AA个体的胸围显著高于GA，GG个体，GG个体的初生重显著高于AA与GA个体；

g.55993T＞C与胸围显著相关，CC基因型显著高于TT个体，与TC相比差异不显著，TT与TC相比差异不显著；

g.56067G＞A与胸围，初生重显著相关，AA基因型的胸围显著高于GA与GG个体，GG与GA相比差异不显著，GG个体的初生重显著高于GA，AA个体，GA与AA相比差异不显著。

2.一种用于检测权利要求1中所述SNPs分子标记的引物对。

3.权利要求2所述的引物对扩增获得的扩增产物，该扩增产物的序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。

4.一种用于扩增权利要求3所述的扩增产物的引物对。

5.根据权利要求4所述的引物对，其特征在于，

扩增如SEQ ID NO:1序列的产物，引物对的序列如SEQ ID NO:3 和SEQ ID NO:4所示；

扩增如SEQ ID NO:2序列的产物，引物对的序列如SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。

6.一种包含权利要求2或4或5所述引物对的试剂盒。

7.权利要求1所述的SNPs分子标记、权利要求2或4或5所述的引物对和权利要求6所述的试剂盒在筛选胸围和/或初生重性状和湖羊分子标记育种中的应用；其中：

g.55904G＞A与胸围，初生重显著相关，AA个体的胸围显著高于GA，GG个体，GG个体的初生重显著高于AA与GA个体；

g.55993T＞C与胸围显著相关，CC基因型显著高于TT个体，与TC相比差异不显著，TT与TC相比差异不显著；

g.56067G＞A与胸围，初生重显著相关，AA基因型的胸围显著高于GA与GG个体，GG与GA相比差异不显著，GG个体的初生重显著高于GA，AA个体，GA与AA相比差异不显著。

8.一种筛选湖羊胸围和/或初生重性状的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：提取湖羊外周血基因组DNA，采用权利要求2或4或5所述的引物对进行PCR扩增，对扩增产物中权利要求1所述的SNPs分子标记进行检测，从而筛选出湖羊的胸围和/或初生重性状；其中：

g.55904G＞A与胸围，初生重显著相关，AA个体的胸围显著高于GA，GG个体，GG个体的初生重显著高于AA与GA个体；

g.55993T＞C与胸围显著相关，CC基因型显著高于TT个体，与TC相比差异不显著，TT与TC相比差异不显著；

g.56067G＞A与胸围，初生重显著相关，AA基因型的胸围显著高于GA与GG个体，GG与GA相比差异不显著，GG个体的初生重显著高于GA，AA个体，GA与AA相比差异不显著。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，PCR 反应体系为25 μL，KOD OneTM PCRMaster Mix12.5 μL，全血模板1μL，上下游引物各0.2 μL，ddH2O 11.1 μL；反应程序为：98℃变性10 s， 退火30 s，68 ℃延伸30 s，扩增 34 个循环，PCR 结束后4 ℃保存。

10.权利要求8过9所述的方法在湖羊分子标记育种中的应用。