[发明专利]与小麦抗条锈病基因QYr.sicau.-2BL连锁的SNP分子标记及应用有效
申请号: | 202310069615.9 | 申请日: | 2023-02-07 |
公开(公告)号: | CN116200528B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 黄林;李雨琴;胡燕灵;冯丽华;刘登才;伍碧华;张连全;贺靖舒;张堇蕤 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11;A01H1/04 |
代理公司: | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人: | 相凡 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 小麦 条锈病 基因 qyr sicau bl 连锁 snp 分子 标记 应用 | ||
1.用于检测小麦抗条锈病的SNP分子标记的特异性引物组,其特征在于,所述特异性引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~3所示。
2.用于检测小麦抗条锈病的SNP分子标记的试剂盒,其特征在于,包含权利要求1所述的特异性引物组。
3.一种鉴定小麦抗条锈病的方法,其特征在于,包括以待测植株样品DNA为模板,利用权利要求1所述的特异性引物组进行PCR扩增反应并读取荧光值,若能读取出如SEQ IDNO.2所示引物修饰后的荧光,则待测植株为抗条锈病植株。
4.根据权利要求3所述的鉴定小麦抗条锈病的方法,其特征在于,扩增反应体系为:1.4μL混合引物、0.5μL DNA模板、3.1μL ddH2O以及5μLHiGeno 2×Probe Mix B;所述混合引物为0.168μL SEQ ID NO.1所示上游引物、0.168μL SEQ ID NO.2所示上游引物、0.42μLSEQID NO.3所示下游引物以及0.644μL ddH2O;
扩增反应程序为:95℃预变性10min;95℃变性20s,61~55℃退火延伸40s,10个循环,每个循环退火延伸降低0.6℃;95℃变性20s,55℃退火延伸60s,30个循环。
5.根据权利要求1所述的特异性引物组或者权利要求2所述的试剂盒在小麦抗条锈病材料创制中的应用。
6.根据权利要求1所述的特异性引物组或者权利要求2所述的试剂盒在鉴定抗条锈病小麦中的应用。
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