[发明专利]一种利用蛋白-多酚三配体复合物纳米颗粒制备的百香果籽油Pickering乳液及其制备方法在审
申请号: | 202310082130.3 | 申请日: | 2023-01-31 |
公开(公告)号: | CN116268411A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 郑丽丽;盛占武;艾斌凌;姜婷婷;杨旸;王申宛;郑晓燕;校导 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院海口实验站 |
主分类号: | A23L33/115 | 分类号: | A23L33/115;A23L29/10;A23L29/00;C11B1/04;C11B1/06;A61K8/92;A61K8/06;A61K8/64;A61K8/34;A61Q19/00 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 文小花 |
地址: | 570102 海南*** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 蛋白 多酚三配体 复合物 纳米 颗粒 制备 百香果籽油 pickering 乳液 及其 | ||
1.一种利用蛋白-多酚三配体复合物纳米颗粒制备的百香果籽油Pickering乳液,其特征在于,由百香果籽油与β-LGCNPs分散液制得,所述β-LGCNPs分散液由阿魏酸、槲皮素、香草酸与β-乳球蛋白分散液制成含β-LGCNPs纳米颗粒的分散液。
2.根据权利要求1所述的百香果籽油Pickering乳液,其特征在于,所述百香果籽油Pickering乳液的β-LGCNPs纳米颗粒浓度为1~3wt%,所述百香果籽油Pickering乳液的油相比例为20~70v/v%,pH为4~9。
3.根据权利要求1所述的百香果籽油Pickering乳液,其特征在于,所述β-LGCNPs分散液中阿魏酸、槲皮素、香草酸与β-乳球蛋白的质量比为0.7~0.9:0.7~0.9:0.7~0.9:140~160。
4.根据权利要求1所述的百香果籽油Pickering乳液,其特征在于,所述β-乳球蛋白分散液由β-乳球蛋白与磷酸钠缓冲液制得。
5.一种利用蛋白-多酚三配体复合物纳米颗粒制备的百香果籽油Pickering乳液的方法,其特征在于,向β-LGCNPs分散液中加入百香果籽油,以9000~11000r/min的速度高速剪切2min以上形成粗乳液;然后使用超声细胞破碎仪处理进行二次乳化,超声过程将乳液置于冰浴中。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述二次乳化的工艺为:超声2~4s,间隔2~4s,总超声时间为2.5~3.5min,频率35~45kHz。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,向β-LGCNPs分散液中加入百香果籽油,以10000r/min的速度高速剪切2min形成粗乳液;然后使用超声细胞破碎仪处理进行二次乳化,超声过程将乳液置于冰浴中,将探针置于乳液中,超声3s,间隔3s,总超声时间为3min,频率40kHz。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述β-LGCNPs分散液的制备方法包括以下步骤:将阿魏酸、槲皮素、香草酸依序加入β-LG分散液中,4000~6000rpm/min高速剪切2min以上,在微射流压力55~65MPa下均质;旋转蒸发,去除样品中溶剂,得到β-LGCNPs分散液,真空冷冻干燥,获得粉末状β-LGCNPs。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述β-LGCNPs分散液的制备方法包括以下步骤:将阿魏酸、槲皮素、香草酸依序加入β-LG分散液中,每15mgβ-乳球蛋白添加阿魏酸、槲皮素、香草酸各0.08mg,5000rpm/min高速剪切2min,在微射流压力60MPa下均质1次;旋转蒸发,去除样品中溶剂,得到β-LGCNPs分散液,在-80℃真空冷冻干燥48h,获得粉末状β-LGCNPs。
10.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述百香果籽油的制备方法包括以下步骤:取百香果籽,泡入水中剪切,去掉囊衣,烘干至水分含量为8%以下,利用全自动冷榨设备进行压榨得到百香果籽油,抽滤去除杂质,保存备用。
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