[发明专利]还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料、制备方法及其在传感材料中的应用在审
申请号: | 202310083454.9 | 申请日: | 2023-01-14 |
公开(公告)号: | CN116297700A | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 光焕竹;张国;潘清江;罗增荣;刘宏达;叶芬;李啸麟;赵远;王晓黎;李玉光;付慧群;王阳阳;段平如;饶杜江;董福胜;杨美田;李旻静;赵愉;熊宇杰;彭莲萍;魏洪超 | 申请(专利权)人: | 广州市民政发展研究中心(广州市社会组织服务交流中心;广州市社区治理服务指导中心);广州市殡葬服务中心 |
主分类号: | G01N27/12 | 分类号: | G01N27/12;C01B32/184;C01G39/02;B82Y40/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 重庆双马智翔专利代理事务所(普通合伙) 50241 | 代理人: | 顾晓玲 |
地址: | 510160 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 还原 氧化 石墨 负载 氧化钼 纳米 复合材料 制备 方法 及其 传感 材料 中的 应用 | ||
1.一种还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料,其特征在于:是将七钼酸铵、氧化石墨烯通过水热法进行反应,反应产物经洗涤、干燥后得到。
2.权利要求1所述的还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将七钼酸铵加入到去离子水中搅拌均匀得到七钼酸铵溶液,加入氧化石墨烯分散均匀,然后加入硝酸搅拌均匀调节溶液pH值为0-1.5;
2)将步骤1)的混合溶液置于烘箱中,140-220℃水热反应4-30h,冷却至室温后将反应产物洗涤、干燥,即得还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,原料七钼酸铵与氧化石墨烯的质量比为(0.50-0.70)∶(0.001-0.01),优选(0.50-0.7)∶(0.001-0.007)或(0.50-0.7)∶(0.001-0.005)或(0.58-0.64)∶(0.001-0.007)或(0.60-0.64)∶(0.001-0.005)或(0.60-0.64)∶(0.003-0.005)或(0.61-0.63)∶0.005;
七钼酸铵与去离子水的质量比为(0.50-0.70)∶(15-50),优选(0.50-0.70)∶(15-40)或(0.50-0.70)∶(15-30)或(0.55-0.65)∶(15-40)或(0.58-0.64)∶(20-30)。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述硝酸为浓硝酸。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,将七钼酸铵加入到去离子水中磁力搅拌10-30min得到七钼酸铵溶液,加入氧化石墨烯后在20-50℃超声处理10-30min,加入硝酸后搅拌20-40min。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,
水热反应温度为150-210℃或160-200℃或170-190℃或180℃,
水热反应时间为12-30h或16-24h或18-22h或19-21h或20h;
水热反应结束后将烘箱降至室温,采用去离子水和乙醇洗涤,真空条件下50-100℃干燥,干燥时间为10-24h。
7.根据根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:采用去离子水和乙醇分别洗涤1-5次。
8.权利要求2至7任一项所述的制备方法制得的还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料在乙二胺检测中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述乙二胺的浓度为0.5-150ppm,优选0.5-130ppm或0.5-120ppm或0.5-100ppm。
10.权利要求2至7任一项所述的制备方法制得的还原氧化石墨烯负载三氧化钼纳米带复合材料在制备检测乙二胺的传感材料中的应用。
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