[发明专利]一种抗肿瘤复合细胞膜仿生靶向纳米递药系统及其制法

权利要求书

1.一种抗肿瘤复合细胞膜仿生靶向纳米递药系统，其特征在于，所述递药系统为，由光疗剂、光疗辅助剂及化疗药物组成的脂质体载药内核，脂质体载药内核的外层包覆由红细胞膜和肿瘤细胞膜组成的复合膜形成仿生靶向纳米递药系统，所述脂质体载药内核、红细胞膜和肿瘤细胞膜的质量比为2:1:1～2:2:2。

2.根据权利要求1所述的递药系统，其特征在于，所述光疗剂为黑磷量子点，所述光疗辅助剂为聚二甲双胍。

3.根据权利要求1所述的递药系统，其特征在于，所述化疗药物为紫杉醇。

4.权利要求1所述递药系统的制法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)取含伯氨基或仲氨基的高分子粉末溶解于盐酸中进行盐酸化反应，随后冻干取得到的固体溶解于盐酸中的混合液，将混合液滴加到二氰二胺固体搅拌至溶解，加热反应得聚二甲双胍粗品，冷却抽滤透析冻干得聚二甲双胍纯品；

(2)将磷脂、胆固醇和紫杉醇混合溶解在有机溶剂中，减压旋蒸得一层薄膜，加入黑磷量子点的水分散液和聚二甲双胍水溶液，水化至完全，超声分散得含乳光的纳米混悬液，过滤得脂质体载药内核；

(3)提取红细胞膜和肿瘤细胞膜；

(4)将脂质体载药内核与红细胞膜、肿瘤细胞膜混合，物理挤出的方式分别过聚碳酸酯膜进行挤出，将得到的液体离心除去多余游离膜，得抗肿瘤复合细胞膜仿生载药纳米粒。

5.根据权利要求4所述的制法，其特征在于，步骤(1)中，含伯氨基或仲氨基的高分子材料为壳聚糖、线性聚乙烯亚胺、聚赖氨酸、聚乙烯胺或聚烯丙胺中的一种。

6.根据权利要求4所述的制法，其特征在于，步骤(2)中，所述磷脂、胆固醇和紫杉醇的质量比为12:2:1～12:4:2。

7.根据权利要求4所述的制法，其特征在于，步骤(2)中，所述黑磷量子点的水分散液的浓度为0.1～1mg/mL，聚二甲双胍水溶液的浓度为0.1～1mg/mL。

8.根据权利要求4所述的制法，其特征在于，步骤(2)中，所述黑磷量子点、聚二甲双胍和紫杉醇的质量比为6:1:5～6:3:10。

9.根据权利要求4所述的制法，其特征在于，步骤(2)中，所述磷脂为大豆磷脂、溴化三甲基-2,3-二油酰氧基丙基铵或二油酰磷脂酰乙醇胺中的一种或多种；有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷或甲醇中的一种。