[发明专利]具有光动力治疗作用的联吡啶类钌配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.具有光动力治疗作用的联吡啶类钌配合物，其特征在于，该联吡啶类钌配合物具有通式I所示结构：

其中，R表示中的一种；Y^-表示卤负离子或六氟磷酸根负离子。

2.根据权利要求1所述的联吡啶类钌配合物，其特征在于，R表示中的一种；Y^-表示卤负离子或六氟磷酸根负离子。

3.根据权利要求1所述的联吡啶类钌配合物，其特征在于，R及Y选自如下组合：

R＝Y＝I；

或者R＝Y＝PF₆；

或者R＝Y＝PF₆；

或者R＝Y＝PF₆；

或者R＝Y＝PF₆；

或者R＝Y＝PF₆；

或者R＝Y＝PF₆。

4.一种联吡啶类钌配合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的合成路线如下所示：

其中，R表示中的一种；Y^-代表卤负离子或六氟磷酸根负离子；

所述制备方法包括如下步骤：

S1.首先化合物1的4'-位上的甲基通过二氧化硒被氧化为醛基得到化合物2，然后化合物2直接硼氢化钠还原得到化合物3，化合物3再与三溴化磷发生取代反应得到化合物4，化合物4与各种氮杂环反应得到化合物5；

S2.化合物6与水合三氯化钌发生配位反应得到化合物7；

S3.化合物5与化合物7在含有Y^-离子的水和甲醇的混合溶液中发生配位反应生成联吡啶类钌配合物I。

5.权利要求1-3任意一项所述的联吡啶类钌配合物在制备用于治疗恶性肿瘤的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为对恶性肿瘤进行光动力治疗的药物。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述恶性肿瘤乳腺癌、结肠癌、宫颈癌和肺癌中的一种。

8.权利要求1-3任意一项所述的联吡啶类钌配合物在制备具有线粒体靶向定位的荧光成像试剂的应用。