[发明专利]识别CV-A4 VP1蛋白N末端的单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.识别CV-A4 VP1蛋白N末端的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体为2E1A单克隆抗体或2D1B单克隆抗体或17C4C单克隆抗体，其中

2E1A单克隆抗体具有SEQ ID NO.9～11所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQID NO.12～14所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3；

2D1B单克隆抗体具有SEQ ID NO.19～21所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQID NO.22～24所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3；

17C4C单克隆抗体具有SEQ ID NO.29～31所示的重链互补决定区CDR1～CDR3，以及SEQID NO.32～34所示的轻链互补决定区CDR1～CDR3。

2.根据权利要求1所述的识别CV-A4 VP1蛋白N末端的单克隆抗体，其特征在于，所述2E1A单克隆抗体具有如SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列的重链；和/或，2E1A所述单克隆抗体具有SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列的轻链；和/或，

所述2D1B单克隆抗体具有如SEQ ID NO.17所示的氨基酸序列的重链；和/或，2D1B所述单克隆抗体具有SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列的轻链；和/或，

所述17C4C单克隆抗体具有如SEQ ID NO.27所示的氨基酸序列的重链；和/或，17C4C所述单克隆抗体具有SEQ ID NO.28所示的氨基酸序列的轻链。

3.根据权利要求2所述的识别CV-A4 VP1蛋白N末端的单克隆抗体，其特征在于，所述2E1A单克隆抗体的重链氨基酸序列为SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列；和/或，所述2E1A单克隆抗体的轻链氨基酸序列为SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列；和/或

所述2D1B单克隆抗体的重链氨基酸序列为SEQ ID NO.17所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.17所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列；和/或，所述2D1B单克隆抗体的轻链氨基酸序列为SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列；和/或

所述17C4C单克隆抗体的重链氨基酸序列为SEQ ID NO.27所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.27所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列；和/或，所述17C4C单克隆抗体的轻链氨基酸序列为SEQ ID NO.28所示的氨基酸序列经替换、缺失或添加一个或多个氨基酸序列后形成的氨基酸序列或与SEQ ID NO.28所示的氨基酸序列具有95％以上同源性的氨基酸序列。

4.编码权利要求1或2所述的识别CV-A4 VP1蛋白N末端的单克隆抗体的多核苷酸分子。

5.根据权利要求4所述的多核苷酸分子，其特征在于，编码2E1A单克隆抗体的多核苷酸分子具有SEQ ID NO.5和/或SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列；和/或

编码2D1B单克隆抗体的多核苷酸分子具有SEQ ID NO.15和/或SEQ ID NO.16所示的核苷酸序列；和/或

编码17C4C单克隆抗体的多核苷酸分子具有SEQ ID NO.25和/或SEQ ID NO.26所示的核苷酸序列。

6.用于检测柯萨奇病毒A4的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1或2或3所述的单克隆抗体或权利要求4或5所述的多核苷酸分子编码的单克隆抗体。