[发明专利]一种汽车催化剂骨架材料及制备方法在审

专利信息
申请号: 202310175218.X 申请日: 2023-02-28
公开(公告)号: CN116212951A 公开(公告)日: 2023-06-06
发明(设计)人: 陈绪高;梁东 申请(专利权)人: 南宁市武汉理工大学先进技术产业研究院
主分类号: B01J31/06 分类号: B01J31/06;H01M4/92;H01M4/88
代理公司: 合肥信诚兆佳知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34159 代理人: 张影
地址: 530000 广西壮族自治区南*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 汽车 催化剂 骨架 材料 制备 方法
【说明书】:

发明涉及催化剂技术领域,公开了一种汽车催化剂骨架材料及制备方法,所述汽车催化剂骨架材料包括:所述催化剂骨架材料由以下原料制成:PDDA功能化氧化石墨烯、PDDA溶液、Hsubgt;2/subgt;PtClsubgt;6/subgt;和(CHsubgt;2/subgt;OH)subgt;2/subgt;组成。本发明通过制得低纳米粒径高分散性的阴极催化材料Pt/PDDA-G,使其具有更好的热稳定性,电催化效果,导电性及抗催化剂毒化性能,且可以使高密度纳米Pt粒子电催化效果负载在/PDDA-G的表面上,进而还可以提高对CO的耐受性,从而进一步提高催化剂的催化活性。

技术领域

本发明涉及催化剂技术领域,尤其涉及一种汽车催化剂骨架材料及制备方法x。

背景技术

目前,具有贵金属@贱金属核壳结构的催化剂因其核和壳性能的互补性,可大幅度提高贵金属的催化活性,从而降低催化剂的成本,普遍应用于电化学催化、有机催化等领域,尤其是对汽车电池普及推广方面具有重要的应用价值,有望成为其大规模产业化的希望之所在。

然而,小纳米尺度的核壳催化剂因为粒径小,其表面原子比例高,表面能大,有很高的配位不饱和度,在合成反应和催化剂的循环使用过程中有明显的团聚现象,这使得催化剂的活性面积和催化的选择性大幅度下降,因此将纳米催化剂粒子负载到载体上有助于这一问题的解决。

发明内容

为解决因为粒径小,其表面原子比例高,表面能大,有很高的配位不饱和度,在合成反应和催化剂的循环使用过程中有明显的团聚现象,这使得催化剂的活性面积和催化的选择性大幅度下降的技术问题,本发明提供一种汽车催化剂骨架材料及制备方法。

本发明采用以下技术方案实现:一种汽车催化剂骨架材料,包括:

所述催化剂骨架材料由以下原料制成:PDDA功能化氧化石墨烯、PDDA溶液、H2PtCl6和(CH2OH)2组成。

作为上述方案的进一步改进,所述石墨烯为天然鳞片状石墨,纯度为99%。

作为上述方案的进一步改进,所述氧化石墨烯的制备步骤如下:

S1.在冰浴中将3.0份石墨原料和6.0份硝酸钠加入到150mL的硫酸中,然后在不停搅拌的情况下,缓慢加入高锰酸钾,且在加入的整个过程中,温度<10℃;

S2.完成后,将其放入温度为30℃的水浴中进行搅拌,时间为2h,然后使其快速升高体系温度到98℃,随后在搅拌15min后加入20mL30%的双氧水,致使去除剩余的高锰酸钾,致使溶液的颜色变为棕黄色;

S3.用1000mL的盐酸来对其进行洗涤,然后再用1000ml的蒸馏水对其进行反复洗涤,最后对其抽滤、常温干燥后,得到棕色固体;

S4.将棕色固体溶解于水制成水分散液,连续透析一周左右,再用蒸馏水水洗至中性,砂芯漏斗抽滤,60℃真空干燥,最终得到纯化的氧化石墨烯。

作为上述方案的进一步改进,所述PDDA功能化氧化石墨烯制备步骤如下:

S1.称取100mg的氧化石墨烯,然后放置到100mL的蒸馏水中进行溶解,然后对其进行超声,时间为2h,致使氧化石墨烯在水中剥离形成氧化石墨烯溶液;

S2.在室温环境下,将2mL40%的PDDA溶液在不停搅拌的情况下慢慢滴加到200mL的蒸馏水中,然后对其进行搅拌,时间为10min;

S3.将氧化石墨烯溶液和稀释的PDDA溶液进行混合,然后混合搅拌20h,致使得到黏糊状产物-PDDA功能化氧化石墨烯;

S4.将PDDA功能化氧化石墨烯用蒸馏水洗涤至中性,再用无水乙醇交替洗涤,最后在40℃的真空干燥箱中干燥48h保存备用。

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