[发明专利]一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法在审
申请号: | 202310178361.4 | 申请日: | 2023-02-28 |
公开(公告)号: | CN116041253A | 公开(公告)日: | 2023-05-02 |
发明(设计)人: | 严普查;周波;韩晓庆;华允宇;郑聪;胡永江;胡小威;李原强 | 申请(专利权)人: | 浙江九洲药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/127 | 分类号: | C07D213/127;C07D213/16;C07D213/30;C07C231/02;C07C233/83;C07C233/87;B01J31/22;C07C41/16;C07C43/23;C07C303/28;C07C309/65;C07C67/36;C07C69/76 |
代理公司: | 重庆中之信知识产权代理事务所(普通合伙) 50213 | 代理人: | 要然 |
地址: | 318000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 苯基 吡啶 甲烷 衍生物 方法 | ||
1.一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:将化合物D、丁基硼酸、催化剂、配体、添加剂、氧化剂和有机溶剂1混合搅拌,进行反应,经分离纯化得到二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物E,其化学反应式为:
其中,R1、R2分别独自地选自氢、烷基、烷氧基、芳基、杂芳基中的一种。
2.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述催化剂为Pd(OAc)2,所述配体为
其中,R选自烷基、烷氧基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中的一种。
3.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述氧化剂为对苯二醌,所述添加剂为氧化银。
4.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述有机溶剂1为四氢呋喃。
5.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述化合物D:丁基硼酸:催化剂:配体:氧化剂:添加剂的摩尔比为1:1:0.1:0.2:0.5:1.0。
6.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述反应的温度为50-60℃,时间为20-24h。
7.如权利要求1所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述配体的制备方法包括以下步骤:在有机溶剂2、酰化剂、催化剂、有机碱存在下,具有式B所示的7-羧基-1,1’-螺二氢茚类化合物与式C的化合物发生反应,制备式A所示的化合物,反应式如下:
其中,R选自烷基、烷氧基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中的一种。
8.如权利要求7所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述酰化剂为草酰氯,所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺,所述有机碱为三乙胺,所述有机溶剂2为二氯甲烷。
9.如权利要求7所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:式B所示的7-羧基-1,1’-螺二氢茚类化合物:式C所示的化合物:酰化剂:有机碱的摩尔比为0.9-1:1-1.1:1.3-1.5:3;
按mol/L计,式A所示的7-羧基-1,1’-螺二氢茚类化合物:催化剂为1:0.01。
10.如权利要求7所述的一种合成二苯基-2-吡啶基甲烷衍生物的方法,其特征在于:所述反应的时间为5-7小时,反应温度为0℃-室温。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江九洲药业股份有限公司,未经浙江九洲药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310178361.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:镍基合金棒材切割装置
- 下一篇:一种残膜混合物分离装置及方法