[发明专利]一种检测新冠N、S蛋白含量的元素质谱法联合检测试剂盒

权利要求书

1.一种检测新冠N、S蛋白含量的元素质谱法联合检测试剂，其特征在于，包括独立包装的磁珠工作液和金属离子结合物混悬液，所述磁珠工作液中含有连接有生物素化N蛋白抗体的磁珠和连接有生物素化S蛋白抗体的磁珠；所述金属离子结合物混悬液中含有经镧系元素A1标记的新冠N蛋白抗体标记物和经镧系元素A2标记的新冠S蛋白抗体标记物，所述镧系元素A1和所述镧系元素A2为不同的镧系元素。

2.一种检测新冠N、S蛋白含量的元素质谱法联合检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的检测试剂。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述经镧系元素A1标记的新型冠状病毒N蛋白抗体标记物是镧系元素A1-螯合剂与新型冠状病毒N蛋白抗体反应得到的；

所述经镧系元素A2标记的新型冠状病毒S蛋白抗体标记物是镧系元素A2-螯合剂与新型冠状病毒S蛋白抗体反应得到的。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述镧系元素A1和所述镧系元素A2选自铥、镥。

5.根据权利要求3或4所述的试剂盒，其特征在于：所述螯合剂为二乙基三胺五乙酸。

6.根据权利要求1-5中任一所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括免疫缓冲液、浓缩清洗液和解离液中的至少一种。

7.根据权利要求1-6中任一所述的试剂盒，其特征在于：所述新型冠状病毒N蛋白抗体为鼠源新型冠状病毒N蛋白抗体；所述新型冠状病毒S蛋白抗体为鼠源新型冠状病毒S蛋白抗体。

8.用于检测待测样本中新型冠状病毒病毒N蛋白和新型冠状病毒病毒S蛋白含量的系统，其特征在于，所述系统包括权利要求1-7中任一所述的试剂盒。

9.根据权利要求8所述的系统，其特征在于，还包括数据处理装置，所述数据处理装置包括：

数据采集模块：所述数据采集模块接收待测样本经前文所述试剂盒检测出新型冠状病毒N、S蛋白含量的浓度值数据，并浓度值数据传递至数据比较模块；

数据比较模块：所述数据比较模块接收数据采集模块传递的浓度值数据，并将浓度值数据与对应的cutoff值进行比较，并将比较结果传递至结果判定模块；其中，检测新型冠状病毒N蛋白抗原的cutoff值为1ng/mL，检测新型冠状病毒S蛋白抗原的cutoff值为1ng/mL；

结果判定模块：所述结构判定模块接收来自所述数据比较模块的比较结果，对结果进行判定。

10.权利要求1-7中任一所述的试剂盒或权利要求8或9所述的系统在如下任一中的应用：

P1、检测待测样本中中新型冠状病毒N、S蛋白含量；

P2、制备用于检测待测样本中新型冠状病毒N、S蛋白含量的产品；

P3、制备用于诊断待测样本中新型冠状病毒N、S蛋白含量的产品。