[发明专利]一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法

说明书

本发明涉及化疗用曼那斯汀药剂的试验技术领域，且公开了一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法，曼那斯汀药剂包括以下物质：50％甘露糖、25％沙己酸钠和25％三氯蔗糖。与化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法，包括曼那斯汀药剂缓解化疗药物奥沙利铂的消化道毒副试验，曼那斯汀药剂协同奥沙利铂治疗原发性肝癌试验。本发明在两组试验过程中，得到试验结果：曼那斯汀药剂可以明显降低奥沙利铂导致的结直肠的长度减少，可以明显降低奥沙利铂导致的小肠生理结构损伤。

技术领域

本发明涉及化疗用曼那斯汀药剂的试验技术领域，具体为一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法。

背景技术

化学治疗(简称化疗)是利用化学合成药物杀伤肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长的方法，是临床恶性肿瘤治疗中最常见的一种手段。化疗的作用范围是全身性，在杀死肿瘤细胞的同时也会杀死大量的正常组织细胞，化疗的毒副作用也由此而来。

研究发现，化疗药物引起机体的毒副作用与正常组织器官中GSDME介导的细胞焦亡密切相关，阻断细胞焦亡可以有效缓解化疗药物引起的毒副作用，其中奥沙利铂属于铂类化疗药，副作用常见作用对象为消化系统、肾脏等器官，如恶心呕吐、食欲下降和肝肾功能损伤毒性等。因此在化疗药物治疗过程中，加入曼那斯汀药剂进行治疗，缓解病人化疗的副作用痛苦，在研发新混合药剂的过程中，需要对混合曼那斯汀药剂进行试验得出数据后，再进行推广使用。因此，需要提出一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法。

发明内容

本发明提供了一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法，具备抑制临床化疗药物奥沙利铂引起的细胞焦亡从而抑制化疗副作用的有益效果，解决了上述背景技术中所提到奥沙利铂一些常见副作用，如恶心呕吐、食欲下降和肝肾功能损伤毒性等。因此在化疗药物治疗使用过程中，加入混合曼那斯汀药剂进行治疗，可以缓解病人化疗的副作用痛苦。

本发明提供如下技术方案：一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法，包括动物实验方法，所述动物实验方法包括曼那斯汀药剂缓解化疗药物奥沙利铂的消化道毒副作用试验和曼那斯汀药剂协同奥沙利铂治疗原发性肝癌试验；

所述曼那斯汀药剂缓解化疗药物奥沙利铂的消化道毒副试验具体步骤包括：

S1，曼那斯汀药物的制作，将50％甘露糖、25％沙己酸钠和25％三氯蔗糖溶解在溶液中，调节PH值为8.5-9.5之间，搅拌20分钟后加工形成曼那斯汀药剂。

S2，药物联合注射试验鼠：将SPF级的C57BL/6试验鼠，随机分成4个小组：对照组Ctrl、曼那斯汀组Manostin、奥沙利铂组Oxaliplatin组、奥沙利铂组Oxaliplatin和曼那斯汀/奥沙利铂联合处理组Oxaliplatin+Manostin，对试验鼠进行药物处理并观察；

S3，测量试验鼠的直肠长度；将4组试验鼠在注射药物7天后，通过二氧化碳窒息法处死，解剖取出四组试验鼠的结直肠进行长度测量；

S4，将试验鼠的小肠从腹腔中及时取出进行组织化学染色分析：小肠经清除脂肪组织、预冷冲洗、脱水、切片和染色后晾干的步骤后封片镜检；

S5，获得镜检小肠生理结构变化，应用Graphpad prism 9统计软件对所得的数据进行统计分析。

作为本发明所述一种化疗协同用药曼那斯汀药剂的试验方法的一种可选方案，其中：所述S2步骤具体方法为：

1)、挑选40只年龄为8周的试验鼠，分为4组，试验鼠饲养环境保持光照12小时，黑夜12小时；

2)、处于对照组中的试验鼠每天获得800μL磷酸缓冲液PBS灌胃，曼那斯汀组Manostin试验鼠每天获得800μL曼那斯汀Manostin溶液灌胃，曼那斯汀/奥沙利铂联合处理组Oxaliplatin+Manostin处理方式同曼那斯汀组Manostin组，每天灌胃一次，处理时间设置为5天；