[发明专利]一种具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳的合成方法在审

专利信息
申请号: 202310220979.2 申请日: 2023-03-08
公开(公告)号: CN116062717A 公开(公告)日: 2023-05-05
发明(设计)人: 罗建民;李文钦;张艺;郭会时 申请(专利权)人: 韶关学院
主分类号: C01B21/082 分类号: C01B21/082;B01J27/24;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 杨桂洋
地址: 512005 广东省*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 具有 yb 原子 掺杂 石墨 氮化 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括以下步骤:

S1,将三聚氰胺溶于90-100℃的热水中搅拌,然后再放在烘箱中加热直至水分蒸干,析出晶体;

S2,将析出的晶体研磨成粉末,置于坩埚中,加盖,置于马弗炉中进行热处理,然后冷却至室温,即得到纯石墨相氮化碳;

S3,取纯石墨相氮化碳加入到由硝酸镱溶液和乙二醇组成的混合溶液中并搅拌混合,然后置于高压水热反应釜中进行反应,得到产物,其中按照重量份数计:纯石墨相氮化碳为2-6份,硝酸镱溶液为20-40份,乙二醇为50-75份;

S4,对步骤S3中得到的产物进行清洗,然后置于干燥箱中干燥,即得到Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体样品。

2.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S1中,三聚氰胺在90-100℃的热水中水浴搅拌2-4小时,放在烘箱中80-100℃加热4-6小时直至水分蒸干。

3.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S2中,马弗炉中以2-5℃每分钟的升温速率将温度升到515-525℃,持续3-4小时。

4.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述硝酸镱溶液的质量分数为0.3%-3%。

5.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S3中,纯石墨相氮化碳加入到由硝酸镱溶液和乙二醇组成的混合溶液后,搅拌50-70分钟,高压水热反应釜的温度保持在140℃-180℃,反应4-6小时。

6.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S4中,采清洗时采用无水乙醇以及蒸馏水作为清洗液。

7.根据权利要求6所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,先采用无水乙醇对产物进行清洗,然后再用蒸馏水对产物进行清洗,对产物清洗若干次,并且无水乙醇的清洗次数和蒸馏水的清洗次数相同。

8.根据权利要求7所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,在清洗时,采用离心机作为清洗设备,将产物置于离心机中在10000-11000rpm下离心25-30分钟。

9.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S4中,干燥箱的温度保持在70-90℃,干燥时间为18-24小时。

10.根据权利要求1所述的具有Yb单原子掺杂的石墨相氮化碳体系的合成方法,其特征在于,所述步骤S2中,在马弗炉中进行热处理后,采用自然冷却的方式进行冷却降温。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于韶关学院,未经韶关学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310220979.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top