[发明专利]一种纳米制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米制剂，其特征在于，包括锡烯纳米颗粒和负载于所述锡烯纳米颗粒上的β-榄香烯，所述锡烯纳米颗粒包括锡烯纳米片和包覆在所述锡烯纳米片表面的DSPE-PEG层。

2.根据权利要求1所述的纳米制剂，其特征在于，以质量百分含量计，所述纳米制剂的β-榄香烯负载量为1.4％～20.0％。

3.根据权利要求1或2所述的纳米制剂，其特征在于，所述锡烯纳米颗粒的平均水合粒径为71～85nm。

4.根据权利要求1或2所述的纳米制剂，其特征在于，所述DSPE-PEG替换为DSPE-PEG-cy5。

5.权利要求1～4任意一项所述纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将DSPE-PEG包覆的锡烯纳米片和β-榄香烯悬浮于乙醇中，得到纳米制剂。

6.权利要求1～4任意一项所述纳米制剂或者权利要求5所述制备方法制备得到的纳米制剂在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括黑色素瘤或乳腺肿瘤。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于，所述治疗肿瘤包括引发和/或增强抗肿瘤免疫应答或者选择性杀死肿瘤细胞。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述增强抗肿瘤应答通过1)～6)中的一个或几个方面实现：

1)改善β-榄香烯向M2型巨噬细胞和B16F10肿瘤细胞的传递；

2)将促肿瘤M2型肿瘤相关巨噬细胞极化为肿瘤抑制的M1型表型；

3)增强免疫刺激细胞因子的表达；

4)增加CD4⁺和CD8⁺T淋巴细胞和成熟树突状细胞浸润到肿瘤；

5)激活免疫抑制肿瘤微环境；

6)激活T细胞免疫。

10.权利要求1～4任意一项所述纳米制剂或者权利要求5所述制备方法制备得到的纳米制剂联合用于免疫检查点抑制剂的药物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。