[发明专利]一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂、诱导方法和应用在审
申请号: | 202310243645.7 | 申请日: | 2023-03-15 |
公开(公告)号: | CN116240169A | 公开(公告)日: | 2023-06-09 |
发明(设计)人: | 池光范;李美英;吴彤彤 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C12N5/0786 | 分类号: | C12N5/0786;C12N15/113;A61K31/7088;A61P29/00;A61P19/02;A61P25/00 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 王儒 |
地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 炎症 条件下 诱导 巨噬细胞 体外 转型 试剂 方法 应用 | ||
1.一种炎症条件下诱导巨噬细胞体外转型的试剂,其特征在于,所述试剂对PTBP1具有抑制作用;
所述诱导巨噬细胞体外转型包括将M1型巨噬细胞诱导为M2型巨噬细胞。
2.根据权利要求1所述试剂,其特征在于,所述抑制作用包括抑制PTBP1的编码基因表达、mRNA表达和/或抑制PTBP1的蛋白表达。
3.根据权利要求1或2所述试剂,其特征在于,对PTBP1具有抑制作用的试剂,包括:化学合成的双链特异干扰RNA、小分子化合物和抗体中的至少一种;或携带干扰PTBP1表达的干扰基因病毒、miRNA、反义寡核苷酸、核酸适配体和基因编辑器中的至少一种。
4.一种炎症条件下M1型巨噬细胞诱导为M2型巨噬细胞的诱导剂,其特征在于,包括化学合成的双链特异干扰RNA,所述化学合成的双链特异干扰RNA包括以人PTBP1的mRNA为模板设计得到的siRNA或shRNA。
5.根据权利要求4所述诱导剂,其特征在于,所述siRNA的序列如SEQ IDNo.1所示。
6.一种炎症条件下M1型巨噬细胞诱导为M2型表型的方法,其特征在于,包括利用权利要求1~3任一项所述试剂或权利要求4或5所述诱导剂对巨噬细胞进行诱导。
7.根据权利要求6所述方法,其特征在于,当所述试剂为化学合成的双链特异干扰RNA时,包括以下步骤:利用化学合成的双链特异干扰RNA,瞬时转染巨噬细胞。
8.根据权利要求6或7所述方法,其特征在于,所述巨噬细胞包括外周血巨噬细胞、中枢神经系统小胶质细胞或组织特异巨噬细胞。
9.权利要求1~3任一项所述试剂或权利要求4或5所述诱导剂在制备拮抗炎症的药剂中的应用。
10.根据权利要求9所述应用,其特征在于,所述炎症包括由脓毒症、神经系统损伤或神经退行性疾病以及骨关节损伤引发的炎症。
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