[发明专利]一种聚天冬氨酸接枝油胺的两亲性聚合物及其应用

权利要求书

1.一种聚天冬氨酸接枝油胺的两亲性聚合物，所述聚合物如式I所示，所述两亲性接枝聚合物由聚天冬氨酸骨架接枝疏水基团油胺和亲水基团聚乙二醇，以及多巴胺，

式中，

R为氢或甲基，

x是1～500，y、z和n相互独立的是1～500。

2.一种聚天冬氨酸包覆超顺磁性纳米粒子的纳米胶束，包含式I所示的聚合物、超顺磁性氧化铁纳米晶体及吲哚氰绿，其特征在于：由权利要求1的聚天冬氨酸接枝油胺的两亲性聚合物包覆超顺磁性氧化铁纳米晶体及吲哚氰绿而得纳米胶束。

3.一种聚天冬氨酸接枝油胺的两亲性聚合物的制备方法，包括以下步骤：

1)将聚琥珀酰亚胺和端氨基聚乙二醇溶解在二甲基亚砜中，在氮气保护下反应；

2)上步反应结束后，在氮气保护下，向反应液中加入油胺反应，然后加入用二甲基亚砜和三乙胺溶解的多巴胺盐酸盐反应，再加入氢氧化钠溶液，继续反应；

3)反应结束后，用盐酸溶液调节pH至6，将反应溶液置于透析袋中，在水溶液中透析，透析结束后，收集透析袋中的溶液，冻干得到式I所示的聚合物。

4.如权利要求3所述的制备方法，聚琥珀酰亚胺、端氨基聚乙二醇和多巴胺盐酸盐的投料质量(g)比0.5：1：1。

5.如权利要求3所述的制备方法，聚琥珀酰亚胺与油胺的质量体积比为0.5g:161μL。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，聚琥珀酰亚胺的重均分子量为7000g/mol，端氨基聚乙二醇的分子量2000g/mol。

7.如权利要求3所述的制备方法，步骤1)的反应温度为80℃，反应时间为48小时，和步骤2)的反应温度为80℃，油胺反应时间为24小时，步骤3)的透的透析时间为24。

8.一种权利要求2的聚天冬氨酸包覆超顺磁性纳米粒子的纳米胶束的制备方法，包括以下步骤：

1)将式I的聚合物溶解于氯仿中，得到聚合物溶液；

2)将超顺磁性氧化铁纳米晶体分散于正己烷中，除去正己烷后用氯仿溶解，得到超顺磁性纳米粒子溶液；

3)将吲哚氰绿溶解于甲醇和氯仿混合溶剂中，得到吲哚氰绿溶液；

4)将步骤1)-3)的三种溶液混合，在超声下缓慢滴加到超纯水中形成纳米胶束溶液；

5)将纳米胶束溶液蒸发除去有机溶剂，将溶液装入透析袋中，置于超纯水中透析24小时，收集透析袋中的溶液，过滤以除去大颗粒，获得纳米胶束。

9.如权利要求8所述的制备方法，步骤2)所述超顺磁性氧化铁纳米晶体为SPIO@OA。

10.权利要求2的聚天冬氨酸包覆超顺磁性氧化铁纳米晶体的纳米胶束在用于制造磁共振/荧光成像引导的光敏剂的用途。

11.权利要求1的聚天冬氨酸接枝油胺的两亲性聚合物用于制备磁共振及荧光双模态成像纳米胶束的用途。