[发明专利]一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物，其特征在于，所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的结构式如式(I)、式(II)或式(III)所示：

其中，R为

2.一种权利要求1所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将化合物A与化合物B溶解于有机溶剂中，在90～110℃条件下反应10～12h，分离纯化，即可获得五环三萜聚集诱导荧光衍生物；

其中，所述化合物A为

所述化合物B为

中任一种。

3.如权利要求2所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述化合物A与化合物B的摩尔比为1：1。

4.如权利要求2所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述由以下制备方法制得：

在氮气保护条件下，将4-硼酸三苯胺与4-溴吡啶盐酸盐溶解于四氢呋喃与水的混合溶液，同时加入碳酸钾和四(三苯基膦)钯，并将反应体系加热至60～80℃，反应7～14h，即得。

5.如权利要求4所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述四氢呋喃与水的混合溶液中四氢呋喃与水的体积比为(8～12)：(0.5～1.5)。

6.如权利要求2所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述由以下制备方法制得：

将叔丁醇钾溶于N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入4-甲基吡啶，常温下搅拌30min后加入[4-(二苯基氨基)苯]-1-甲醛，加热至80～100℃，反应过夜，分离纯化即得。

7.如权利要求2所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述化合物B由以下制备方法制得：

将反应物a与1,4-二溴丁烷溶解于丙酮，同时加入碳酸钾，并将反应体系升温至60～70℃，反应3～5h，即获得化合物B；

其中，所述反应物a为白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸中任一种。

8.如权利要求7所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应物a：1,4-二溴丁烷：碳酸钾的摩尔比为1：(2～4)：1。

9.一种权利要求1所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.一种权利要求1所述五环三萜聚集诱导荧光衍生物在癌细胞荧光成像中的应用。