[发明专利]一种吡唑醚菌酯与克菌丹复配悬浮剂及其制备方法

权利要求书

1.一种吡唑醚菌酯与克菌丹复配悬浮剂，包括吡唑醚菌酯、克菌丹、润湿分散剂和复合稳定剂；其特征在于，

所述复配悬浮剂含有复合稳定剂，包括有机酸或它的衍生物，还包括式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯或它的衍生物，

其中，R独立地为具有9至21个碳原子的一价烃基；

其中，有机酸或它的衍生物、与式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯或它的衍生物的质量比为(0.5～5):1，在25℃时所述有机酸的酸度系数2≤pKa≤5，所述有机酸或它的衍生物为烷基酸或它的衍生物、烷基二酸或它的衍生物、烷基三酸或它的衍生物、烷基苯磺酸中的任一种，

所述烷基酸的衍生物选自乙醇酸、乳酸，

所述烷基二酸的衍生物选自谷氨酸，

所述烷基三酸的衍生物选自柠檬酸；

在所述复配悬浮剂中，吡唑醚菌酯与克菌丹的质量比为1:(0.5～10)；

式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯选自抗坏血酸月桂酸酯、抗坏血酸橄榄酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯；

和/或式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯衍生物选自月桂酰抗坏血酸盐、橄榄酰抗坏血酸盐、棕榈酰抗坏血酸盐、硬脂酰抗坏血酸盐。

2.根据权利要求1所述的复配悬浮剂，其特征在于，在所述复配悬浮剂中，有机酸或它的衍生物、与式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯或它的衍生物的质量比为(1～4):1；

和/或有机酸或它的衍生物与式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯或它的衍生物的质量比为(2～3):1。

3.根据权利要求1所述的复配悬浮剂，其特征在于，在所述复配悬浮剂中，吡唑醚菌酯与克菌丹的质量比为1:(2～8)；

和/或在所述复配悬浮剂中，吡唑醚菌酯与克菌丹的质量比为1:(4～7)。

4.根据权利要求1所述的复配悬浮剂，其特征在于，所述润湿分散剂选自聚合羧酸盐、磺酸盐、EOPO聚醚、磷酸酯中的至少一种，

其中，磷酸酯选自三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚磷酸酯。

5.根据权利要求1所述的复配悬浮剂，其特征在于，所述复配悬浮剂，还包括增稠剂，所述增稠剂选自有机增稠剂、无机增稠剂中至少一种，

其中，有机增稠剂选自黄原胶，无机增稠剂选自硅酸镁铝；

和/或所述复配悬浮剂还包括消泡剂，所述消泡剂选自有机硅消泡剂；

和/或所述复配悬浮剂还包括防腐剂，所述防腐剂选自卡松；

和/或所述复配悬浮剂还包括防冻剂，所述防冻剂选自乙二醇、丙二醇、甘油。

6.一种如权利要求1所述的吡唑醚菌酯与克菌丹复配悬浮剂的制备方法，包括步骤：

S1：称取吡唑醚菌酯、克菌丹，备用，

称取润湿分散剂，备用，

分别称取复合稳定剂的组分，备用，

将复合稳定剂、润湿分散剂加入水中搅拌分散均匀，得助剂分散液；

S2:将吡唑醚菌酯、克菌丹加入助剂分散液中搅拌分散均匀后置于研磨介质下研磨，研磨吡唑醚菌酯与克菌丹的颗粒粒径达到目的粒径后过滤得到研磨液，从而得到吡唑醚菌酯与克菌丹复配悬浮剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，复合稳定剂的式(I)的抗坏血酸脂肪酸酯或它的衍生物组分，先分散于助分散剂后，再与复合稳定剂的有机酸或它的衍生物组分、润湿分散剂混合均匀后，再加入水中搅拌分散均匀；

其中，助分散剂选自乙二醇、丙二醇、甘油中的一种或数种的组合。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中的助剂分散液，还加入消泡剂；

和/或在步骤S2的研磨过程中，加入消泡剂进行消泡处理。