[发明专利]一株具有溶藻能力的杀鱼假交替单胞菌及其对赤潮异弯藻赤潮的应用在审

专利信息
申请号: 202310326986.0 申请日: 2023-03-30
公开(公告)号: CN116396902A 公开(公告)日: 2023-07-07
发明(设计)人: 姬南京;张珍珍;陈磊;申欣;蔡月凤;胡广伟 申请(专利权)人: 江苏海洋大学
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;A01N63/20;A01P13/02;C02F3/34;C12R1/01;C02F103/00
代理公司: 南京专信知识产权代理有限公司 32605 代理人: 肖苏宸
地址: 222005 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 具有 能力 杀鱼假 交替 单胞菌 及其 赤潮 异弯藻 应用
【权利要求书】:

1.一种杀鱼假交替单胞菌(Pseudoalteromonaspiscicida)LD-B001,该菌株已于2021年10月12日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCCNO.23584,保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

2.权利要求1所述的杀鱼假交替单胞菌LD-B001在防治藻类中的应用,其中所述的藻类选自甲藻类,优选为伊姆裸甲藻或赤潮异弯藻。

3.一种包含权利要求1所述的杀鱼假交替单胞菌LD-B001的溶藻菌剂,所述溶藻菌剂包含杀鱼假交替单胞菌LD-B001菌液和/或胞外分泌物。

4.根据权利要求3所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述杀鱼假交替单胞菌LD-B001菌液OD600为1-2.2。

5.根据权利要求3所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述胞外分泌物的制备方法为:将LD-B001菌株接种于2216E液体培养基中培养24小时,菌液经过4000rpm离心10min后再用0.22μm孔径的膜过滤得到无菌培养液。

6.根据权利要求1所述杀鱼假交替单胞菌LD-B001的培养方法,包括以下步骤:

1)斜面培养:将杀鱼假交替单胞菌LD-B001的菌种接种于2216E固体斜面培养基上培养;

2)初级培养:用接种环挑取固体斜面培养基上的杀鱼假交替单胞菌LD-B001单菌落于2216E液体培养基中,获得初级培养菌液;

3)菌液:将初级培养菌液接种于2216E液体培养基中进一步扩大培养;培养0-12h获得对数期菌液,培养12-52h获得稳定期菌液、培养52-72h获得衰退期菌液。

7.根据权利要求6所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述步骤1)斜面培养条件为:在28℃条件下培养24小时,于4℃下保存。

8.根据权利要求6所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述步骤2)初级培养条件为:28℃下,摇床180rpm培养,培养至对数期。

9.根据权利要求6所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述步骤3)的培养条件为:以10%的接种量将初级培养菌液接种于2216E液体培养基中,28℃下,摇床180rpm。

10.根据权利要求6所述的溶藻菌剂,其特征在于,所述2216E固体培养基为:蛋白胨10g/L、酵母提取物2g/L、硫酸亚铁0.2g/L、琼脂20g/L,于无菌天然海水中溶解,121℃高温蒸汽灭菌20min;优选地,所述2216E液体培养基为:蛋白胨10g/L、酵母提取物2g/L、硫酸亚铁0.2g/L,于无菌天然海水中溶解,121℃高温蒸汽灭菌20min。

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