[发明专利]非特异性过氧合酶突变体及其编码基因和应用在审
| 申请号： | 202310375153.3 | 申请日： | 2023-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN116515784A | 公开（公告）日： | 2023-08-01 |
| 发明（设计）人： | 王永华;李田田;蓝东明;杨博;王方华;靳若尘 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学;广东优酶生物制造研究院有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/08 | 分类号： | C12N9/08;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;C12P7/42;C12R1/19 |
| 代理公司： | 广州广典知识产权代理事务所(普通合伙) 44365 | 代理人： | 曾凤云 |
| 地址： | 510641 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 非特 异性 过氧 突变体 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种非特异性过氧合酶突变体，其特征在于，所述非特异性过氧合酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.一种如权利要求1所述的非特异性过氧合酶突变体的编码基因，其特征在于，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.一种插入有权利要求2所述的非特异性过氧合酶突变体的编码基因的重组表达载体。
4.一种转化有权利要求3所述的重组表达载体的重组工程菌。
5.一种构建权利要求4所述重组工程菌的方法，其特征在于，包括以下步骤：将权利要求2所述非特异性过氧合酶突变体的编码基因克隆到表达载体上，转化大肠杆菌感受态细胞，即得。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述表达载体为pET28a(+)，所述大肠杆菌感受态细胞为大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞。
7.权利要求1所述非特异性过氧合酶突变体、权利要求2所述编码基因、权利要求3所述重组表达载体、或权利要求4所述重组工程菌在生物催化反应中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述生物催化反应为催化脂肪族化合物羟基化的反应。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述脂肪族化合物为C8～C12饱和直链脂肪酸。
10.一种催化脂肪族化合物羟基化的方法，其特征在于，所述方法包括：利用权利要求1所述非特异性过氧合酶突变体，催化C8～C12饱和直链脂肪酸羟基化。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学;广东优酶生物制造研究院有限公司，未经华南理工大学;广东优酶生物制造研究院有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310375153.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
