[发明专利]一种肾脏靶向纳米负载多肽药物及其制备方法和在制备狼疮肾炎治疗药物中的应用

权利要求书

1.一种肾脏靶向纳米负载多肽药物，其特征在于，该药物为通过聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物负载肾脏靶向多肽构成的多肽纳米颗粒药物；其中，所述肾脏靶向多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.根据权利要求1所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物，其特征在于，该药物为球形，平均粒径为99.18±22.38nm，带负电荷。

3.权利要求1或2所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的药物为制备治疗狼疮肾炎的药物中的应用。

5.权利要求1或2所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将多肽与聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物用溶剂超声溶解，得到混合溶液；

2)向混合溶液中加水，搅拌处理，使多肽析出成核并与聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物达到溶解-析出动态平衡，然后加水稀释处理；

3)在搅拌条件下，处理步骤2)稀释后的液体，挥发去除有机溶剂和水，再经过透析处理，去除游离多肽，制得肾脏靶向纳米负载多肽药物。

6.根据权利要求5所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，步骤1)中，多肽与聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物的质量比为1:1。

7.根据权利要求5所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，步骤1)中，采用丙酮进行超声溶解。

8.根据权利要求5所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，步骤2)中，加水稀释10倍。

9.根据权利要求5所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，步骤3)中，使用截止分子量为3000的透析袋进行透析。

10.根据权利要求5所述的肾脏靶向纳米负载多肽药物的制备方法，其特征在于，步骤3)中，搅拌条件是在温度为70℃，转速为500rpm的条件下进行搅拌。