[发明专利]一种纳米级配位聚合物Fe-DMY、合成方法及应用

权利要求书

1.一种纳米级配位聚合物Fe-DMY，其特征在于，包括以下步骤制备而成：

步骤(1)、将FeCl₃·6H₂O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；

将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；

步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；

步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；

步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；

步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到纳米级配位聚合物Fe-DMY。

2.一种如权利要求1所述的纳米级配位聚合物Fe-DMY的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤(1)、将FeCl₃·6H₂O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；

将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；

步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；

步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；

步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；

步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到纳米级配位聚合物Fe-DMY。

3.根据权利要求1所述的纳米级配位聚合物Fe-DMY在ROS上的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在清除自由基上的应用，包括对ABTS自由基的清除，所述对ABTS自由基的清除包括以下步骤：

步骤(1)、将7mM的ABTS溶液与2.45mM的过硫酸钾溶液按体积比为1:1孵育过夜，以激活ABTS自由基，得到ABTS自由基溶液；

步骤(2)、将浓度为0μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL、50μg/mL的纳米级配位聚合物Fe-DMY的水溶液分别与ABTS自由基溶液按体积比1:1混合并孵育10min。

5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在清除自由基上的应用，包括对DPPH自由基的清除，所述对DPPH自由基的清除包括以下步骤：

步骤(1)、将1mgDPPH混合在24mL乙醇中，超声处理5min，得到DPPH自由基溶液；

步骤(2)、将浓度为0μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL、100μg/mL、125μg/mL的纳米级配位聚合物Fe-DMY的水溶液分别与DPPH自由基溶液按体积比1:1混合，孵育30min。

6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在清除自由基上的应用，包括对-OH自由基的清除，所述对-OH自由基的清除包括以下步骤：

将浓度为0μg/mL、10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、150μg/mL、200μg/mL的纳米级配位聚合物Fe-DMY的水溶液分别与50mg/L的MB溶液按体积比1:1混合，加入芬顿反应溶液，孵化30min；

所述芬顿反应溶液中，H₂O₂的含量为0.5g/L，FeSO₄·7H₂O的含量为0.05g/L。

7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在清除自由基上的应用，包括对PTIO自由基的清除，所述对PTIO自由基的清除包括以下步骤：

步骤(1)、将1mgPTIO混合在20mL蒸馏水中，超声处理5min，得到PTIO自由基溶液；

步骤(2)、将浓度为0μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、150μg/mL、200μg/mL、250μg/mL的纳米级配位聚合物Fe-DMY的水溶液分别与PTIO自由基溶液按体积比1:1混合，孵育30min。