[发明专利]乳酸菌类后生元在制备预防和/或治疗酒精性肝病的药物中的应用

权利要求书

1.乳酸菌类后生元在制备预防和/或治疗酒精性肝病的药物中的应用，所述乳酸菌类后生元是罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillusacidophilus)和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)混合发酵制备得到的。

2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述乳酸菌类后生元的制备方法，将罗伊氏乳杆菌种子液、嗜酸乳杆菌种子液和鼠李糖乳杆菌种子液接种至后生元制备培养基中培养，得到培养液；

将所述培养液接种至所述后生元制备培养基中发酵培养，得到发酵液；

将所述发酵液经菌体灭活和菌体破碎后得到后生元。

3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌种子液、嗜酸乳杆菌种子液和鼠李糖乳杆菌种子液的接种体积比为(0.8～1.2):(0.8～1.2):(0.8～1.2)。

4.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述培养时所述罗伊氏乳杆菌种子液、嗜酸乳杆菌种子液和鼠李糖乳杆菌种子液的总接种量为1.5～2.5％；

所述发酵培养的时间为10～14h，所述发酵培养的温度为36～38℃。

5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述发酵培养时所述培养液的接种量为4％～6％；

所述培养的时间为20～23h，所述培养的温度为37℃。

6.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述菌体灭活的方法为热处理；

所述热处理的温度为60～70℃，所述热处理的时间为25～35min。

7.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述菌体破碎的方法为超声破碎；

所述超声破碎的功率为40W，所述超声破碎的总粉碎时间为14～16min，所述超声破碎的间歇时间为4～5s。

8.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述后生元制备培养基为含有以下成分的水溶液：20g/L葡萄糖、10g/L蛋白胨、5g/L乙酸钠、4g/L酵母提取物、2g/L柠檬酸铵、2g/LK₂HPO₄·3H₂O、0.2g/L硫酸镁、0.1g/LMnSO₄·H₂O和0.05g/L硫酸锰。

9.根据权利要求1～8中任意一项所述应用，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌包括罗伊氏乳杆菌DSM17938菌株；

所述嗜酸乳杆菌包括嗜酸乳杆菌CICC6096菌株；

所述鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)为鼠李糖乳杆菌CICC6137菌株。

10.根据权利要求1～8中任意一项所述应用，其特征在于，所述药物具有保护酒精介导的肝脏损伤和缓解酒精介导的肝细胞脂质蓄积的作用。