[发明专利]西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的荧光定量内参基因及其引物在审
| 申请号： | 202310612917.6 | 申请日： | 2023-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN116497150A | 公开（公告）日： | 2023-07-28 |
| 发明（设计）人： | 王欢;郭俊杰;王春胜;尹海锋;曾杰 | 申请（专利权）人： | 中国林业科学研究院热带林业研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州京诺知识产权代理有限公司 44407 | 代理人： | 朱双 |
| 地址： | 510520 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 西南 不同 组织 ecm 真菌 时期 根系 荧光 定量 内参 基因 及其 引物 | ||
【权利要求书】：
1.DnaJ基因作为西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的实时荧光定量PCR内参基因的应用，其特征在于，所述的DnaJ基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的DnaJ基因的特异性引物对作为西南桦不同组织和ECM真菌定殖不同时期根系的实时荧光定量PCR引物的应用，其特征在于，所述的DnaJ基因的特异性引物对包括上游引物和下游引物，上游引物如SEQ ID NO.2所示，下游引物如SEQ ID NO.3所示。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的应用是采用实时荧光定量PCR，每个20μL的反应体系中含有：10μL 2×FastReal qPCR PreMix，0.5nmol/L上游引物0.6μL、0.5nmol/L下游引物0.6μL，100ng cDNA，加ddH2O至20μL；实时荧光定量PCR反应程序为：95℃预变性2min；95℃变性5s，60℃退火10s，72℃延伸15s，40个循环。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的不同组织是组培苗根、组培苗茎、组培苗叶、嫁接苗茎尖、嫁接苗幼茎和嫁接苗雄花序；所述的ECM真菌定殖不同时期根系是接种彩色豆马勃0、1、2、7d时的西南桦组培苗根尖。
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