[发明专利]一种多肉植物组培再生体系的繁殖方法

说明书

本发明属于植物技术领域，具体涉及一种多肉植物组培再生体系的繁殖方法，包括外植体的获得，愈伤组织及不定芽分化，不定芽增殖，生根培养，其中，生根培养所用的培养基是MS+0.4‑2.1mg·Lsupgt;‑1/supgt;生根因子、6‑7g·Lsupgt;‑1/supgt;琼脂、25‑30g·Lsupgt;‑1/supgt;蔗糖，pH 5.8‑6.0，所述生根因子为IBA或景天花粉。另外，本发明所用诱导培养基成分如下：MS+0.5mg·Lsupgt;‑1/supgt; 6‑BA、0.6mg·Lsupgt;‑1/supgt;NAA、7g·Lsupgt;‑1/supgt;琼脂、30g·Lsupgt;‑1/supgt;蔗糖，pH 5.8‑6.0；所用继代培养基成分如下：MS+1.0mg·Lsupgt;‑1/supgt; 6‑BA、0.4mg·Lsupgt;‑1/supgt;NAA、7g·Lsupgt;‑1/supgt;琼脂、30g·Lsupgt;‑1/supgt;蔗糖，pH 5.8‑6.0。本发明的方法可以提高愈伤组织分化率以及不定芽的分化，景天花粉可促进多肉植物根系的长势。

技术领域

本发明属于植物技术领域，具体涉及一种多肉植物组培再生体系的繁殖方法。

背景技术

多肉植物种类繁多，形状各异，颜色也多，是室内植物种植的较佳选择，需求量大，所以建立一套快速繁殖方法尤为必要。组培再生体系建立是短时间大量培养植物的一个关键措施，该方法直接利用植物组织进行繁殖，繁殖系数高，繁殖速度快，有利于植物种质资源的繁殖与保存，可满足科研与市场需求。

现有技术中，景天多肉植物的再生体系建立方法包括外植体的选择、消毒，诱导培养、增殖培养和生根培养等步骤，培养基成分和培养条件成为影响景天多肉植物再生体系成功率的关键，细胞分裂素(6-BA，6-苄氨基嘌呤)与IBA(吲哚丁酸)在诱导培养阶段进行刺激，以促进愈伤组织的形成和不定芽的分化，但是如果在生根培养阶段不添加营养剂，则会导致其根系长势差，因此，需要提供一种能促进景天多肉植物根系长势的再生体系建立方法。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种多肉植物组培再生体系的繁殖方法。

本发明的目的是提供一种多肉植物组培再生体系的繁殖方法，包括以下步骤：

步骤1，外植体的获得；

步骤2，愈伤组织及不定芽分化；

步骤3，不定芽增殖；

步骤4，生根培养

将增殖培养结束的植物体转移至生根培养基中培养，生根后，获得可移栽的无菌苗；

生根培养基配方如下：1L MS培养基、0.4-2mg生根因子、6-7g琼脂、25-30g蔗糖，pH5.8-6.0；

所述生根因子为IBA或景天花粉。

优选的，上述多肉植物组培再生体系的繁殖方法，包括以下步骤：

步骤1，外植体的获得：选取植株健壮、生长整齐的多肉植物的外植体，消毒后备用；

步骤2，愈伤组织及不定芽分化

将外植体接种在装有诱导培养基的器皿中，诱导培养至产生愈伤组织，在继代培养基中继代培养，直至由愈伤组织再分化为不定芽；

步骤3，不定芽增殖

当不定芽长至1-2cm时，在无菌环境下切下，然后转接至所述增殖培养基中；

步骤4，生根培养

将增殖培养结束的植物体转移至生根培养基中培养，生根后，获得可移栽的无菌苗，·也就是成功建立了多肉植物再生体系；