[发明专利]一种福美钠钴渣的回收方法在审
申请号: | 202310797686.0 | 申请日: | 2023-07-03 |
公开(公告)号: | CN116516172A | 公开(公告)日: | 2023-08-01 |
发明(设计)人: | 王海北;刘三平;郑朝振;郭纵;秦树辰;赵旭 | 申请(专利权)人: | 矿冶科技集团有限公司 |
主分类号: | C22B23/00 | 分类号: | C22B23/00;C22B1/06 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 姚大雷 |
地址: | 100160 北京市丰台区*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 福美钠钴渣 回收 方法 | ||
本发明提供一种福美钠钴渣的回收方法,属于钴渣回收利用技术领域。所述福美钠钴渣的回收方法包括:将福美钠钴渣通过空气氧化焙烧,得到第一焙烧料;将所述第一焙烧料采用第一次的水浸洗涤处理;洗涤后,通过硫酸化焙烧,得到第二焙烧料;对所述第二焙烧料进行第二次的水浸洗涤处理,得到回收物料。本发明所提供的福美钠钴渣的回收方法实现了钴渣的高效回收,该工艺可处理组分波动的各种有机钴渣物料,无残渣等新固废产生,可大幅降低含硫气体的排放;钴渣中的Ni、Fe、Mn和Cd均实现了有效提取,处理工艺条件简单、既实现了高效回收,又满足节能减排的环保要求,大大降低了钴渣处理或回收的成本,为钴渣的回收带来了方便。
技术领域
本发明属于钴渣回收利用技术领域,尤其涉及一种福美钠钴渣的回收方法。
背景技术
福美钠是一种金属沉淀剂/螯合剂,能在常温下与各类重金属离子发生沉淀反应(如:铬、镍、铜、锌、锰、镉、钒及锡),从而达到去除重金属离子的目的。
福美钠具有许多优点,对重金属离子种类和浓度范围适应范围广,可同时去除多种重金属离子,成本较低;并且,福美钠本身具有溶解性好,絮凝体形成速度快,处理能力大,对设备腐蚀小的理化性质;此外,福美钠形成的金属沉淀物很稳定,在稀酸溶液中不易渗出,处置安全。
在现有的针对于福美钠钴渣的处理和回收技术中,如专利CN105950875A公开了一种湿法炼锌、锰的净化钴渣的处理方法,该方法中首先向净化钴渣中加入水,或水与硫酸混合物,或水与浸出液的混合物,调节液固质量比为2-8;然后在氧压为1 MPa -2MPa、温度为110℃-180℃的氛围下反应1小时-8小时,得到浸出液,但该方法需要高温加压浸出,设备投资和生产成本高;如专利CN110358917A公开的处理工艺中,包括依次进行的步骤:酸洗脱锌、焙烧、水浸、萃取净化、草酸铵沉淀和草酸钴煅烧,该工艺中需引入过硫酸钠,浸出渣率仍较高,并且浸出渣中残留钴品位仍较高;再例如专利CN110205482A公开了一种锌冶炼有机物除钴净化渣的综合回收方法,该工艺包括:在福美锌钠除钴净化渣中加入碳酸钠,600℃-1000℃下煅烧,得到煅烧产物A;在A中加入水成浆,加入过硫酸钠,再加入浓硫酸使pH值在1-4,反应1小时-2小时,过滤得硫酸锌溶液和浸渣C;浸渣C中加水,加入盐酸使pH值在1-3,反应1小时-3小时,过滤得到氯化钴溶液D和浸渣E;在D中加入硫化铵溶液,反应0.5小时-1小时除去重金属杂质,得到净化氯化钴溶液F;加热到50℃-60℃,把草酸溶液加入F中,反应15分钟-20分钟,过滤,所得过滤物用纯水洗涤、烘干,得到草酸钴产品G。该专利的工艺中需使用高温和大量酸,成本较高。
总之,现有的钴渣处理或回收工艺中,存在处理工艺条件苛刻、浸出渣中残钴品位较高等问题,大大增加了钴渣处理或回收的成本,为钴渣的回收带来了巨大的不便。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种福美钠钴渣的回收方法,包括:
S1,将福美钠钴渣通过空气氧化焙烧,得到第一焙烧料;
S2,将所述第一焙烧料采用第一次的水浸洗涤处理;
S3,洗涤后,通过硫酸化焙烧,得到第二焙烧料;
S4,对所述第二焙烧料进行第二次的水浸洗涤处理,得到回收物料。
优选地,所述S1,将福美钠钴渣通过空气氧化焙烧,得到第一焙烧料的步骤中,焙烧方式为升温焙烧;并且,焙烧温度为350℃-800℃;
焙烧时单位面积的所述福美钠钴渣量为0.1 g/cm2-1.0 g/cm2;
焙烧时所述福美钠钴渣粒度不大于50mm;
焙烧时升温速率不大于100℃/分钟;
焙烧时,炉门开合程度为由封闭至全开。
优选地,所述S1,将福美钠钴渣通过空气氧化焙烧,得到第一焙烧料的步骤中,焙烧方式为升温焙烧;
所述升温焙烧时的焙烧温度为500℃;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于矿冶科技集团有限公司,未经矿冶科技集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310797686.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。