[其他]旋光性一致的氮杂环丁酮的制造方法无效
申请号: | 85100624 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN85100624A | 公开(公告)日: | 1986-07-09 |
发明(设计)人: | 杰勒德·施米德 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼—拉罗彻公司 |
主分类号: | C07D205/08 | 分类号: | C07D205/08;C07D405/04;//;20504) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 林柏楠,李雒英 |
地址: | 瑞士巴塞*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 旋光性 一致 氮杂环 丁酮 制造 方法 | ||
1、化学通式为
的旋光性一致的氮杂环丁酮的制备方法,其中包括一个反应过程,该过程为在碱和化学通式为R4-SO2-CI Ⅳ
的磺酰氯存在的条件下,将化学通式为
的羧酸的碱金属盐与化学通式为
的旋光性一致的化合物进行反应,其中R代表苄基,β-(三甲基硅烷基)-低级烷基或β-卤代-低级烷基,R1代表容易裂去的保护基团,R2代表通过碳原子连结起来的且可含氧的低级烃基,R3代表通过碳原子连结起来的低级烃基,R2和R3也可以相互连结成一个环,R4代表苯基、低级烷代苯基、卤代苯基、低级烷基或卤代低级烷基。
2、根据权项1所述的制备方法,其中所用的化学通式为Ⅱ的羧酸的碱金属盐中R代表苄基。
3、根据权项2所述的制备方法,其中使用了化学通式为Ⅱ的羧酸的钾盐。
4、根据权项1所述的制备方法,其中所用的化学通式为Ⅲ的化合物
5、根据权项3所述的制备方法,其中所用的化学通式为Ⅲ的化合物中的
6、根据权项1至5中任一项所述的制备方法,其中所用的化学通式为Ⅲ的化合物中R1代表烯丙基、苄基或2,4-二甲氧基苄基。
7、根据权项1所述的制备方法,其中所用的化学通式为Ⅳ的化合物中R4代表对-氯苯基。
8、根据权项1所述的制备方法,其中所用的碱为三乙胺。
9、根据权项1所述的制备方法,其中所述的反应是在无水的惰性有机溶剂中,首选的是无水二氯甲烷中,进行的。
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