[发明专利]抗菌素生产和应用无效
申请号: | 85101679.0 | 申请日: | 1985-04-01 |
公开(公告)号: | CN1010103B | 公开(公告)日: | 1990-10-24 |
发明(设计)人: | 小野英男;野崎幸正;原田节夫 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C12P1/04 | 分类号: | C12P1/04;A61K35/74;//;C12R1/01) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 曹恒兴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌素 生产 应用 | ||
1、生产抗菌素TAN-588和/或N-脱乙酰基抗菌素TAN-588或它们的盐的方法,所述抗菌素呈白色粉末,中性,在pH5的水溶液中具有稳定性,旋光率为[α]23D-19.0±10°,紫外吸收的最大峰值为216nm,茚三酮反应阳性,高效液相层析测定的Rt=4.3和4.8分钟,该方法包括将能够产生抗菌素TAN-588和/或N-脱乙酰基抗菌素TAN-588的内酰胺恩贝多菌(Empedobacterlactamgenus YK-258,CGMCC No.0003)或白溶菌性菌(Lysobacter albus sp.nov.YK-422,CGMCC No.0004)培养在培养基上,使抗菌素TAN-588和/或N-脱乙酰基抗菌素TAN-588在该培养基上合成和积累,以及回收所述抗菌素。
2、按权利要求1的方法,其中包括抗菌素TAN-588或其盐的脱乙酰基化。
3、按权利要求1的方法,其中包括抗菌素TAN-588或其盐与能引入二苯甲基基团或P-硝基苄基基团的化合物反应,转化为抗菌素TAN的二苯甲酯衍生物或P-硝基苄酯衍生物,再将该衍生物脱乙酰基化,然后将由此得到的化合物进行水解或还原。
4、按权利要求1的方法,其中生产N-脱乙酰基抗菌素TAN-588的二苯甲酯衍生物包括将抗菌素TAN-588或其盐与能引入二苯甲基基团的化合物反应,转化为抗菌素TAN-588的二苯甲酯衍生物,然后将该衍生物脱乙酰基化。
5、按权利要求1的方法,其中包括将能产生抗菌素TAN-588和/或N-脱乙酰基抗菌素TAN-588的内酰胺恩贝多菌胺恩贝多菌(Empedobacter lactamgenus YK-258,CGMCCNo.0003)或白溶菌性菌(Lysobacter albussp.nov.YK-422,CGMCC No.0004)与能产生N-脱乙酰基抗菌素TAN-588的一种不动菌(Acinetobacter sp.YK-504,CGMCC No.0005)在培养基中进行混合培养,使N-脱乙酰基抗菌素TAN-588在该营养培养液中合成和积累,以及回收所述抗菌素。
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