[其他]新的药物组成物的配制方法无效
| 申请号： | 85103114 | 申请日： | 1985-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN85103114A | 公开（公告）日： | 1986-10-22 |
| 发明（设计）人： | 弗朗克西蒙;阿蒂拉;热瓦里;乔娜斯;瓦佳;彼得;拉克赛;拉茨路;福德;埃迪特·布鲁克纳·尼·加伯 | 申请（专利权）人： | 汉达萨姬·俄瓜里帕里·依盖休勒斯 |
| 主分类号： | A61K31/215 | 分类号： | A61K31/215;//;31/19) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德俊 |
| 地址： | 匈牙利娜*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药物 组成 配制 方法 | ||
【权利要求书】：
1、配制一种可用于医治家畜的呼吸、肠胃和泌尿生殖系统的传染病的新的有协同作用的抗菌-抗原生动物的药物组成物的方法，该法是将Tiamulin富马酸单酯与一个抗菌-抗原生动物的有机酸或在药剂上适宜的水溶性盐，以5∶1到1∶5的重量比相混合，并跟兽医治疗上使用的惰性的、无毒的载体混合。
2、根据权项要求1所述的方法，其中Oxolinic酸或萘啶酸被用作有机酸。
3、根据权利要求1所述的方法，其中将药物组成物用于口服，该组成物含有如权利要求1所述的活性配料，其服用量为每公斤家畜体重5～15mg。
4、根据权利要求1所述的方法，其中所用的载体是乳糖。
5、根据权利要求4所述的方法，其中将药物组成物用于子宫内，该药物组成物所含活性配料的重量比为装在胶囊的混合物的60%，每只动物每天服用剂量为5克。
6、根据权利要求1所述的方法，其中载体是适宜于兽医治疗的纯化过的和无菌的植物油。
7、根据权利要求6所述的方法，其中将药物组成物用于囊内，每四分之一的乳房内活性配料的用量为0.2～2.0克。
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