[其他]制备杂环化合物新方法无效
| 申请号： | 85103248 | 申请日： | 1985-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN85103248A | 公开（公告）日： | 1986-10-22 |
| 发明（设计）人： | 霍利克;波林 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;//;33300) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英,巫肖南 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 杂环化合物 新方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种用于制备杂环化合物和D-(+)-生物素的方法，这一方法包括：
使硫代内酯(Ⅰ式)与格利雅化合物(Ⅱ式)反应，如果需要的话将所得到的化合物(Ⅲ式)脱水，如果需要的话，通过解离顺式-1，3，5-环巳三醇释放出这样得到的化合物(Ⅳ式)中侧链上的羧基，如果需要的话，使这样所得到的化合物(Ⅴ式)转变成D-(+)-生物素。
式中，R代表苄基。
X-Mg-CH2-CH2-CH2-CH2-R1Ⅱ
式中，X代表卤素，R1表示下式的残基。
式中，R和R1的含义与前面相同。
式中，R和R1的含义与前面相同。
式中，R的含义与前面相同。
2、根据权利要求1的方法，其中，顺式-1，35-环己三醇的解离是同时使用含水的矿物酸和催化量的对-甲苯磺酸，然后用碱金属氢氧化物水溶液处理来进行的。
3、根据权利要求2的方法，其中，硫酸、盐酸或氢溴酸被用来做为矿物酸。
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