[其他]制备银催化剂的方法无效
申请号: | 85103686 | 申请日: | 1985-05-17 |
公开(公告)号: | CN85103686A | 公开(公告)日: | 1987-01-14 |
发明(设计)人: | 威廉·D·阿姆斯特朗 | 申请(专利权)人: | 哈尔康SD集团有限公司 |
主分类号: | B01J23/50 | 分类号: | B01J23/50;C07D301/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐跃,穆德俊 |
地址: | 美国纽约帕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 催化剂 方法 | ||
1、制备适用于乙烯氧化成环氧乙烷的载体上的银催化剂的方法包括:
(a)用新酸银盐的烃溶液浸渍载体,所说的溶液实质上无水和无所说的新酸,所说的载体包括三氧化二铝、二氧化硅、三氧化二铝-二氧化硅及其结合物,
(b)从所说的溶液中分离出(a)中的浸渍过的载体,并在分子氧存在下加热新分离的载体,加热时间要长到足以产生活化的新鲜银催化剂。
2、根据权利要求1的方法,其中所说的银盐是具有7个或多于7个碳原子的新酸的银盐。
3、根据权利要求2的方法,其中所说的银盐是新癸酸银。
4、根据权利要求1的方法,其中将所说的银盐溶解于烃溶剂中,该烃溶剂选自由甲苯。二甲苯、乙基苯、环己烷和异丙基苯组成的一组物质中的至少一种。
5、根据权利要求1的方法,其中所说的银盐溶液含有不大于约0.1%的水。
6、根据权利要求1的方法,其中所说的银盐活性催化剂含有约15重量%的银。
7、根据权利要求1的方法,其中所说的载体的表面积直到约2m2/gm。
8、根据权利要求1的方法,其中所说的银盐是通过将银化合物与所说的新酸在增溶剂存在下反应制备。
9、根据权利要求8的方法,其中所说的增溶剂是乙醇。
10、根据权利要求8的方法,其中所说的银盐是通过引入分离所说银盐的沉淀剂而分离的。
11、根据权利要求10的方法,其中将所说的分离出的银盐进行洗涤以除去游离的酸。
12、根据权利要求1的方法,其中所说的银盐是通过将所说的新酸与碱金属的氢氧化物反应生成所说新酸的碱金属盐,并接着将所说的碱金属盐与银化合物反应生成所说新酸的银盐而制备的。
13、根据权利要求1的方法,它还包括下列步骤:(C)用至少一种碱金属的化合物的溶液二次浸渍(b)中的活化过的催化剂,该碱金属选自由铯、钾和铷组成的一组物质中的至少一种,生成成品催化剂,每千克成品催化剂中含有直到约8×10-3gew的所说碱金属。
14、根据权利要求1的方法,它还包括将新酸的碱金属盐加到(a)的浸渍溶液中的步骤,所说的碱金属选自由铯、钾和铷组成的一组物质中的至少一种,其量足以使生产的每千克成品催化剂中含有直到约8×10-3gew的碱金属。
15、根据权利要求13或14的方法,其中所说的碱金属是铯。
16、根据权利要求13或14的方法,其中所说的碱金属的含量约为(1-6)×10-3gew/千克成品催化剂。
17、用分子氧氧化乙烯生成环氧乙烷的方法,该法是在氧化条件下,采用权利要求1-16中任何一项所述的催化剂。
18、在本发明中实质上已叙述过的任何方法或产品或设备或及其任何结合。
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