[其他]可用于治疗肿瘤的一种药物的制备方法无效

专利信息
申请号: 85103992 申请日: 1985-05-24
公开(公告)号: CN85103992A 公开(公告)日: 1986-11-19
发明(设计)人: 肯尼思·R·韦斯豪普特;威廉·R·波特;托马斯·J·多尔蒂 申请(专利权)人: 美国健康研究公司
主分类号: A61K31/40 分类号: A61K31/40;A61N5/06
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 辛敏忠,顾柏棣
地址: 美国纽约1426*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 肿瘤 一种 药物 制备 方法
【权利要求书】:

1、通过合成带有吡咯或类吡咯结构分子的化合物制造一种光致荧光物质的方法,这类光敏性化合物,在肿瘤细胞中比正常组织能停留更长一些时间,在血清蛋白中不会完全解聚,这个方法的特点是,先制成一种混合物,其中的化合物至少有一种含吡咯或类吡咯结构的分子然后从混合物一些其余的化合物中,将这种化合物至少分离出一部分。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于,它是由血卟啉制成具有下式的化合物:

并从其余化合物中至少分离出一部份该化合物。

3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于R1至少包括一个大于一价的原子。

4、根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于R1包含一个醚键。

5、根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于R1是取代的乙醚官能团。

6、根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于R1是碳-碳键合。

7、根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于R1是个取代的烷基。

8、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于血卟啉脱水成醚。

9、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于该化合物是根据它的聚集体的分子量来分离。

10、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于分离的步骤包括选择分子量大于10,000的聚集体范围,和根据该分子量范围分离。

11、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于分离该化合物的步骤包括把分子量超过10,000的化合物同该化合物的某些聚集体分开。

12、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于分离该化合物的步骤包括把溶液PH值调节到9.5;并把得到的不纯溶液通过一个多孔膜系统,以排除低分子量付产品,从而达到有效精制。

13、根据权利要求1-3中任何一个权项所述的方法,其特征在于,使血卟啉与醋酸或硫酸反应生成一种溶液,然后用醋酸钠中和,以沉淀出粗产品,再把粗产品用氢氧化钠溶解,把溶液酸度调节到PH为9.5,然后把得到的不纯溶液通过一个微孔膜系统,以排除低分子量付产品,从而达到有效精制。

14、根据权利要求1所述的方法,其特征在于分离出根皮三酸(Phlorin),并把它与一种能进入病变组织材料组结合。

15、根据权利要求14所述的方法,其步骤的特点是把根皮三酸(Phlorin),同具有下式的化合物相结合。

16、根据权利要求1所述的方法,其特征在于结合步骤包括把根皮三酸(Phlorin),包藏在脂质体里的步骤。

17、根据权利要求1所述的方法,其特征在于分离出叶绿三酸(Chlorin),并把它同一种能进入病变组织的材料相结合。

18、根据权利要求17所述的方法,其特征在于把叶绿三酸(Chlorin)与具有下式结构的化合物相结合:

19、根据权利要求17所述的方法,其特征在于把叶绿三酸(Chlorin)包藏在脂质体里。

20、根据权利要求17所述的方法,其特征在于把叶绿三酸(Chlorin)包藏在DHE中。

21、通过合成带吡咯或类吡咯结构分子的化合物,制造一种光致荧光物质的方法,这类光敏性化合物,在肿瘤细胞中比正常组织能停留更长一些时间,在血清蛋白中不会完全解聚,这个方法的特征是,先制成根皮三酸(Phlorin),然后同能进入病变组织的材料相结合。

22、根据权利要求21所述的方法,其中结合步骤的特点在于,根皮三酸(Phlorin)同具有下式结构的化合物结合:

23、根据权利要求21所述的方法,其特征在于该接合步骤包括把根皮三酸(Phlorin)包藏在脂质体里的步骤。

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