[其他]制备咪唑衍生物的方法无效
| 申请号： | 85104009 | 申请日： | 1985-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN85104009A | 公开（公告）日： | 1986-11-19 |
| 发明（设计）人： | 浜田芳德;蓧本敞次;山田勇;小池晴夫 | 申请（专利权）人： | 野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60;A01N43/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 李雒英,崔晓光 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 咪唑 衍生物 方法 | ||
1、制备下式所示化合物的方法，
(式中R1为卤素；R2，X和Y各自为氢或卤素)，其特征在于，该方法包括在含有二甲亚砜的溶剂和碱金属氢氧化物存在下，由下式所示化合物与单-或双-(卤代)苄基卤化物进行反应，
(式中X和Y各自有上文所述的同样含义)。
2、制备下式所示化合物的方法，
（式中R1为卤素;R2，X和y各自为氢或卤素），其特征在于，该方法包括在碱存在下，由下式所示化合物与1-卤代亚硫酰基-1H-咪唑进行反应，
（式中X和y各自有上文所述的同样含义），然后加热和（或）用酸处理所得混合物，制得下式所示化合物
（式中X和y各自有上文所述的同样含义），然后在含有二甲亚砜的溶剂和碱金属氢氧化物存在下，由上述制得的化合物与单-或双-（卤代）苄基卤化物进行反应。
3、制备下式所示化合物的方法，
（式中X和y各自为氢或卤素），
其特征在于，该方法包括加热和（或）用酸处理下式所示双咪唑衍生物，
（式中X和y各自有上文所述的同样含义）。
4、制备下式所示化合物的方法，
（式中X和y各自为氢或卤素），
其特征在于，该方法包括在碱存在下，由下式所示邻羟基乙酰苯与1-卤代亚硫酰基-1H-咪唑进行反应，
（式中X和y各自有上文所述的同样含义），然后加热和（或）用酸处理所得混合物。
5、根据权项要求2，3和4中任何一项所述的方法，其特征在于所用的酸选自盐酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、三氟醋酸、三氟甲磺酸、三氟化硼和硫酸氢钾。
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