[其他]普瑞霉素的成份和抗菌复合物的分离过程

权利要求书

1、普瑞霉素抗菌混合物的分离工艺方法，其特征在于，该方法包括，使用一次或两次展开的薄层色谱，或柱色谱，或两者都使用，色谱分离过程中使用了组合溶剂体系，用此方法分离由发酵制备的普瑞霉素的粗产品，半纯产品，或纯产品中的组分，如需要，进而离析各个组分。

2、根据权利要求1的方法，其中分离出的产物是普瑞霉素抗菌素混合物的成份。

3、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是式Ⅰ表示的普瑞霉素的成份A₁（chinopricin）

它在薄层色谱片上用一组合的溶剂展开所得到的Rf值为0.29，并且用质谱法（FAB-MS）确定的分子量为1078。

4、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份A₂（midopricin），与成份A₂同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.31，并且用质谱（FAB-MS）方法确定的分子量为1092。

5、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份A₃（methipricin），与成份A₁同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.33，并且用FAB-MS方法确定的分子量为1106。

6、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是式Ⅱ所示的普瑞霉素的成份C₁（oxypricin）

它在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.35，并且用FAB-MS方法确定的分子量为946。

7、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份C₂（oxymipricin），与成份C₁同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.37，并且用FAB-MS方法确定的分子量为960。

8、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份C₃（oxymetipricin），与成份C₁同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.39，并且用FAB-MS方法确定的分子量为974。

9、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是式Ⅲ表示的普瑞霉素的成份B₁（hydropricin）

在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.54，并且用FAB-MS方法确定的分子量为930。

10、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份B₂（hymipricin），与成份B₁同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.56，并且用FAB-MS方法确定的分子量为944。

11、根据权利要求2的方法，其中分离出来的产物是普瑞霉素的成份B₃（hymetipricin），与成份B₁同系，在薄层色谱片上用一组合的溶剂系统展开得到的Rf值为0.58，并且用FAB-MS方法确定的分子量为960。

12、按权利要求1所述的工艺方法，其特征在于：用薄层色谱法进行普瑞霉素成份的分离。

13、按权利要求1所述的方法，其特征在于，把抗菌混合物按0.5-1.0%（重量）浓度溶解到配制好的含1-4个碳原子的醇的混合溶剂，或含有水的混合溶剂中，然后在含有硅胶的薄层色谱片上，或含有硅胶的高压薄层色谱片上展开，色谱片上的作为固体载体的硅胶最好在金属盐溶液中浸渍过。

14、按权利要求1所述的工艺方法，其特征在于用分配柱色谱法或吸收柱色谱法分离普瑞霉素的成份。

15、按权利要求1所述的工艺方法，其特征在于，使用的色谱是现成的Lobar式色谱柱，或者用在金属盐溶液中浸渍过的硅胶填充的色谱柱，在吸收柱色谱中最好用银盐或铁盐，或者银盐和铁盐的溶液浸渍硅胶。