[其他]抑制肿瘤发展的组合物的制备方法无效
申请号: | 85104950 | 申请日: | 1985-06-27 |
公开(公告)号: | CN85104950A | 公开(公告)日: | 1986-10-22 |
发明(设计)人: | 阿布达尔·加法 | 申请(专利权)人: | 科尔加特·帕尔莫利弗公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K33/42 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 俞辉君,戴真秀 |
地址: | 美国纽约州10*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 肿瘤 发展 组合 制备 方法 | ||
1、一种组合物,包括剂量约为0.1~10%的无毒,水溶性的药学上可接受的过氧二磷酸的化合物衍生物溶于或分散于药物载体,该药物载体为一缓冲磷酸盐盐水溶液具有pH约7.0~7.4或为一种包了衣的药片材料,它抗拒胃酸崩解但被肠液在pH约5.5~10时崩解。
2、权利要求1中所述的组合物,其中所述的药学上的载体是上述缓冲磷酸盐盐水溶液。
3、权利要求1中所述的组合物,其中所述的药学上的载体是上述包衣药片材料,它抗拒胃酸崩解但被肠液在pH约5.5到10时崩解。
4、权利要求3中所述的组合物,其中所述的药片包衣和所述的药学载体包括约40~50%份重量的脂肪酸酯,约15~25份重量的蜡,约20~30份重量的脂肪酸和约5~15份重量的纤维素酯。
5、权利要求4中所述的组合物,其中所述的脂肪酸酯为正丁基硬脂酸酯,所述的蜡为巴西棕榈蜡,所述的脂肪酸为硬脂酸以及所述的纤维素为酯酸苯二甲酸纤维素。
6、权利要求1中所述的组合物,其中所述的无毒、水溶性的药学上能接受的过氧二磷酸的化合物衍生物是从矸金属、矸土金属、锌和锡这些盐中选出之一种盐。
7、权利要求1中所述的组合物,其中所述的无毒、水溶性的药学上能接受的过氧二磷酸之化合物衍生物是从含有C1-12烷基、腺苷酰、鸟苷酰、胞苷酰、胸苷酯和季铵盐之组中选出。
8、权利要求6中所述的组合物,其中所述的盐是过氧二磷酸钾。
9、权利要求7中所述的组合物,其中所述的化合物衍生物是过氧二磷酸之C1-12烷基酯。
10、权利要求7中所述的组合物,其中所述的化合物衍生物是过氧二磷酸之腺苷酰、鸟苷酰、胞苷酰酯或胸苷酰酯。
11、一种在温血动物中抑制恶性肿瘤细胞形成的方法,该法是将按温血动物每公斤体重约用0.1~6克的无毒的无毒水溶性的药学上能接受的过氧二磷酸的化合物衍生物溶在或分散在药物载体中,它是包了衣的药片,抗拒胃酸崩解而被肠液在pH5.5到10时崩解。将含有上述物之组合物给温血动物宿主口服给药,其方法是对述及的温血动物按体重公斤每日给与约0.1~6克。
12、权利要求11中所述的方法,其中对所述的药片包衣包括约40~50份重量之正-丁基硬脂酸酯,约15~25份重量之巴西棕榈蜡,约20~30份重量之硬脂酸和约5~15份重量之醋酸苯二甲酸纤维素。
13、权利要求11中所述的方法,其中所述的无毒、水溶性药学上能接受的过氧二磷酸之化合物衍生物是从矸金属、矸土金属、锌和锡这些盐中选出之一种盐。
14、权利要求11中所述的方法,其中所述的无毒、水溶性药学上能接受的过氧二磷酸之化合物衍生物是从含有C1-12烷基、腺苷酰、鸟苷酰、胞苷酰、胸苷酰酯和季铵盐之组中选出。
15、权利要求13中所述的方法,其中所述的盐是过氧二磷酸钾。
16、权利要求14中所述的方法,其中所述的化合物衍生物是过氧二磷酸之C1-12烷基酯。
17、权利要求14中所述的方法,其中所述的化合物衍生物是过氧二磷酸之腺苷酰、鸟苷酰、胞苷酰或苷酰酯。
18、在温血动物中抑制恶性肿瘤细胞形成之方法,该法是将无毒的,剂量对温血动物每公斤体重约0.1~2克之无毒、水溶性之药学上能接受的过氧二磷酸之化合物衍生物溶在或分散在药物载体上,它是在生理pH约7.0到7.4,将含有上述物之组合物对温血动物宿主全身给药,其方法是按温血动物体重公斤投与约0.1~2克。
19、权利要求18中所述的方法,其中述及的无毒、水溶性药学上能接受的过氧二磷酸的化合物衍生物是从矸金属、矸土金属、锌和锡这些盐中选出之一种盐。
20、权利要求18中所述的方法,其中所述的无毒、水溶性药学上能接受的过氧二磷酸之化合物衍生物是从含有C1-12烷基、腺苷酰、鸟苷酰、胞苷酰、胸苷酰酯和季铵盐之组中选出。
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