[其他]干保存原色大体病理标本的制作与保存无效

专利信息
申请号: 85105522 申请日: 1985-07-17
公开(公告)号: CN85105522A 公开(公告)日: 1987-01-14
发明(设计)人: 陈国发 申请(专利权)人: 陈国发
主分类号: A01N1/00 分类号: A01N1/00
代理公司: 贵州省专利管理处专利代理部 代理人: 周素霞
地址: 贵州省贵阳*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 保存 原色 大体 病理 标本 制作
【说明书】:

发明属于大体病理组织标本的保存技术。它不仅适用于一般病理标本的保存,还可以用作解剖标本保存,对尸体及动物标本的保存有着重要的指导意义。

病理组织的示范标本,是病理解剖学教学研究工作中最宝贵的材料。要使标本保存良好,必须注意以下技术处理手续:

1.标本取材愈新鲜愈好。

2.标本摘出后,尽可能避免暴力钳镊,并应立即加以修正,对较厚的标本,应以长钢刀作一次切开,使切面平滑,以不见刀痕为佳。

3.新鲜标本忌用水洗,遇有液体过多时可用干布拭去,必要时用生理盐水略洗。

4.标本盛器应尽量使用宽口有盖平缸,规格比标本体积大10-20倍。

5.标本固定时,先将固定液注入盛器,才可放入标本,并用棉花垫底或隔开,以免标本和盛器或标本之间紧贴,若遇漂浮标本,也用棉花醮湿固定液盖上露出部分,以免风干。

6.各种器构造不同,须按不同特点分别处理。

原色大体病理标本的制作与保存,一般是将经过常规技术处理手续准备好的病理标本,置于盛有固定液的容器中,视其标本大小,经1-15天(甚至更长)进行固定,挤压标本,若无淡红色或混浊液体从切口流出,即说明标本已固定好;将固定好的标本以流水冲洗约12-24小时(以标本大小酌量增减);标本洗后,放入95%或85-95%酒精中浸泡至标本原色恢复为度,较大标本亦不宜超过2小时,以免褪色;复色后的标本用蒸水洗去酒精,即可装入盛有浸存液(保存液)的玻璃容器内,浸泡保存,在上述过程中所用的固定液、复色酒精与浸存液(保存液)的组成大致如下:

1.KaiSellin    氏液浸存法:

(摘自病理组织标本制作技术)

第一液(固定):

福尔马林    200毫升

自来水    100毫升

醋酸钾    30克

硝酸钾    30克

第二液(复色):    95%酒精(用量以浸过标本为度)

第三液(浸存):

甘油    200毫升

蒸水 1000毫升

醋酸钾    100克

麝香草酚    2.5克

2    硫酸镁混合液浸存法:

第一液(固定)

福尔马林    100毫升

醋酸钠    50克

蒸水或冷开水 1000毫升

第二液(复色)    85-95%酒精

第三液(浸存)

硫酸镁    100克

醋酸镁    50-80克

蒸水 1000毫升

麝香草酚或樟脑少量

3.甘油、醋酸钾混合液浸存法:

(摘自巨体标本制作方法)

第一液(固定):    10%甲醛(福尔马林)

第二液(回色):    95%酒精

第三液(浸存):

醋酸钾    300克

甘油    500克

蒸水 1000毫升

麝香草酚    0.5克

尽管制作及保存原色大体病理标本的方法多种多样,但皆为用浸存液进行浸泡保存,这种用保存液保存的标本、贮藏、运输搬动、携带均不方便,且标本自然颜色的保存,单凭浸剂是不可能得到安全保证的。浸剂使用一定时间(如一年)将需换新液。

为了克服上述缺点,节省原材料,缩短标本制作时间,本发明研究成功原色大体病理标本的干保存方法,即不用浸存液保存标本。

本发明的技术特征是:固定标本用的固定液是由地下深井水、普通食盐与甲醛(福尔马林)配制而成的微碱性溶液,其原料价格低廉。经酒精复色后的标本,再放入防腐液中进行渗透、防腐、赋形处理。处理好后,再移入恒温箱中在37℃下作水份丧失处理,让其标本中的水分丧失一部分即可封存,炎热时敞放在通风的实验室内历24-72小时亦可。经以上处理好的标本,放入洗净、晾干而不作消毒处理的封存容器内作干保存,此封存容器可以是玻璃或有机玻璃制成,容器口盖应以胶布、透明胶或封瓶胶封固,密闭保存,防腐液是采用Fa-84726高分子胶状液体,防腐处理时,防腐液温度应控制在37-40℃之间。

干保存原色大体病理标本的制作及保存,可按下述步骤进行:

一、标本固定:

将按常规技术处理后准备好的新鲜病理标本置于下述固定液内:

38-40%    甲醛(福尔马林)    10毫升

深井水    100毫升

普通食盐    5克

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