[其他]新型σ-丁内酰胺之药物组分的制备方法及医药应用无效

专利信息
申请号: 85106973 申请日: 1985-09-17
公开(公告)号: CN85106973A 公开(公告)日: 1987-04-01
发明(设计)人: 陈延镛;杨明河;黄量;刘耕陶;乌尔里克·本兹 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所;拜尔公司
主分类号: C07D207/26 分类号: C07D207/26;A61K31/40;//;20720)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗宏,刘元金
地址: 中国北京先*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 新型 内酰胺 药物 组分 制备 方法 医药 应用
【权利要求书】:

1、分离分

黄皮酰胺的方法,该方法包括如下步骤:

a)用沸水浸润榔色黄皮的叶子,

b)混合浓缩的提取液与吸附剂,最好与硅胶混合,

c)用有机溶剂,最好是三氯甲烷萃取吸附剂,

d)浓缩有机洗脱液,

e)用冷的C1-C6醇或C2-C6酮洗涤浓缩物。

2、分离化合物(0)和/或化合物(9)的方法,该方法包括:

a)用沸水处理榔色黄皮的叶子,

b)将稀酸加到浓缩的萃取液中,

c)合格的上层清液通过阳离子交换树脂,

d)用碱、最好是氨水处理树脂,

e)用有机溶剂萃取树脂,

f)用三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚或三氯甲烷/甲醇混合物作为洗脱剂,在二氧化硅或氧化铝上色层分离浓缩的提取物,

g)收集并浓缩分别相应于化合物(0)或化合物(9)的Rf值的洗脱物。

3、根据权利要求1或2所述的药物组分的制备过程,其特征在于得到二黄皮酰胺用作活性组分。

4、根据权利要求1或2所述的药物组份的制备过程,其特点在于权利要求1或2中任一项所述的化合物与稀释剂和/或其它添加剂或辅助剂混合。

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