[其他]重组体DNA及其用途无效
申请号: | 85107120 | 申请日: | 1985-09-21 |
公开(公告)号: | CN85107120A | 公开(公告)日: | 1987-04-01 |
发明(设计)人: | 菊池正和;藤沢幸夫 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12N1/18;A61K39/29;//;185) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏,刘元金 |
地址: | 日本大阪府大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 重组 dna 及其 用途 | ||
1、一种重组体DNA,其中的肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游加上18S核蛋白体RNA的3′末端互朴的顺序;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的。
2、权利要求1的重组体DNA,其中的肝炎B病毒表面抗原的DNA编码是一种adw型肝炎B病毒表面抗原的DNA编码。
3、权利要求1的重组体DNA是公式质粒pPHO17-58。
4、含有重组体DNA的酵母,在其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,被加到肝炎B病毒面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA 3′末端之顺序的。
5、权利要求4的酵母,其中的宿主是亮氨酸营养发面酵母。
6、权利要求4的酵母,其中的宿主是发面酵母AH22R-。
7、权利要求4的酵母,是发面酵母AH22R-/pPHO17-58。
8、一种生产肝炎B病毒表面抗原的方法,包括培养含有重组体DNA的酵母,在其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,补加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的;肝炎B病毒表面抗原在培养物中积聚,而抗原是从培养物中收取的。
9、权利要求8的生产肝炎B病毒表面抗原的方法,其中的酵母是发面酵面AH22R-pPHO17-58。
10、一种生产重组体DNA的方法,其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,被加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酶母可阻酸母可阻酸磷酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的;包括把与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,连接到肝炎B病毒表面抗原的DNA断片端码上,及把所获的DNA加进一个公式载体中,这载体中的可阻酸磷酸酶基因的地区编码被完全消除,而位于可阻酸磷酸酶基因的催化剂区-20至-30的18S核蛋的体RNA的3′末端互补的顺序则仍然保留。
11、一种生产含有重组体DNA抗原的酵母,在其中的DNA内与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,补加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中,这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的,亦包括用上述重组体DNA改造酵母。
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