[其他]重组体DNA及其用途无效

专利信息
申请号: 85107120 申请日: 1985-09-21
公开(公告)号: CN85107120A 公开(公告)日: 1987-04-01
发明(设计)人: 菊池正和;藤沢幸夫 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00;C12N1/18;A61K39/29;//;185)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗宏,刘元金
地址: 日本大阪府大阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 重组 dna 及其 用途
【权利要求书】:

1、一种重组体DNA,其中的肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游加上18S核蛋白体RNA的3′末端互朴的顺序;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的。

2、权利要求1的重组体DNA,其中的肝炎B病毒表面抗原的DNA编码是一种adw型肝炎B病毒表面抗原的DNA编码。

3、权利要求1的重组体DNA是公式质粒pPHO17-58。

4、含有重组体DNA的酵母,在其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,被加到肝炎B病毒面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA  3′末端之顺序的。

5、权利要求4的酵母,其中的宿主是亮氨酸营养发面酵母。

6、权利要求4的酵母,其中的宿主是发面酵母AH22R-。

7、权利要求4的酵母,是发面酵母AH22R-/pPHO17-58。

8、一种生产肝炎B病毒表面抗原的方法,包括培养含有重组体DNA的酵母,在其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,补加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸母可阻酸磷酸酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的;肝炎B病毒表面抗原在培养物中积聚,而抗原是从培养物中收取的。

9、权利要求8的生产肝炎B病毒表面抗原的方法,其中的酵母是发面酵面AH22R-pPHO17-58。

10、一种生产重组体DNA的方法,其中的DNA内,与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,被加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中;这DNA是紧接着与位于酶母可阻酸母可阻酸磷酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的;包括把与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,连接到肝炎B病毒表面抗原的DNA断片端码上,及把所获的DNA加进一个公式载体中,这载体中的可阻酸磷酸酶基因的地区编码被完全消除,而位于可阻酸磷酸酶基因的催化剂区-20至-30的18S核蛋的体RNA的3′末端互补的顺序则仍然保留。

11、一种生产含有重组体DNA抗原的酵母,在其中的DNA内与18S核蛋白体RNA的3′末端互补的顺序,补加到肝炎B病毒表面抗原的DNA编码上游中,这DNA是紧接着与位于酵母可阻酸磷酸酶酶基因5′不编码区的18S核蛋白体RNA3′末端之顺序的,亦包括用上述重组体DNA改造酵母。

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