[其他]起交叉反应的环周子孢子蛋白保护性抗原决定基的制造方法无效
申请号: | 85107448 | 申请日: | 1985-10-10 |
公开(公告)号: | CN85107448A | 公开(公告)日: | 1987-04-15 |
发明(设计)人: | 尤利斯·沃加拉;安德里斯·鲁茨;阿特罗·弗尔拉;鲁思·S·纳森威格;维克托尔·N·纳森威格 | 申请(专利权)人: | 纽约大学 |
主分类号: | C07K7/04 | 分类号: | C07K7/04;A61K37/02;A61K39/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 辛敏忠,顾柏棣 |
地址: | 美国纽约州1*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 交叉 反应 环周子 孢子 蛋白 保护性 抗原 决定 制造 方法 | ||
1、制造含有相当于疟原虫属某成员环周子孢子蛋白(CS蛋白)非重复的抗原决定基氨基酸顺序的肽的方法,其特征在于该肽能诱发在寄生虫表面识别该蛋白的抗体形成。
2、根据权利要求1所述方法,其特征在于该肽包含相当于所说具有重要的静电荷的CS蛋白的氨基酸顺序。
3、根据权利要求2所述方法,其特征在于所说荷电区是与免疫显性抗原决定基有关的该蛋白靠近N-末端的部分。
4、根据权利要求2所述方法,其特征在于所说荷电区是与免疫显性抗原决定基有关的该蛋白靠近C-末端的部分。
5、根据权利要求3所述方法,其特征在于所说蛋白是诺氏疟原虫(P.Knowlesi)环周子孢子蛋白。
6、根据权利要求4所述方法,其特征在于所说蛋白是诺氏疟原虫(P.Knowlesi)环周子孢子蛋白。
7、根据权利要求3所述方法,其特征在于其中所说蛋白是恶性疟原虫(P.falciparum)环周子孢子蛋白。
8、根据权利要求4所述方法,其特征在于其中所说蛋白是恶性疟原虫(P.falciparum)环周子孢子蛋白。
9、根据权利要求4所述方法,所制造肽从N到C端的氨基酸顺序是:
(脯氨酸-赖氨酸-赖氨酸-脯氨酸-天冬酰胺-谷氨酸-天冬酰胺-赖氨酸-亮氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-天冬酰胺-谷氨酸)。
10、根据权利要求6所述方法,所制造肽从N到C端的氨基酸顺序是:
(精氨酸-精氨酸-赖氨酸-丙氨酸-组氨酸-丙氨酸-甘氨酸-天冬酰胺-赖氨酸-赖氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-天冬氨酸-亮氨酸-苏氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺)。
11、根据权利要求7所述方法,所制造肽从N到C端的氨基酸顺序是:
(精氨酸-赖氨酸-脯氨酸-赖氨酸-赖氨酸-组氨酸-赖氨酸-赖酰胺-亮氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)。
12、根据权利要求8所述方法,所制造肽从N到C端的氨基酸顺序是:
(赖氨酸-脯氨酸-甘氨酸-丝氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-赖氨酸-脯氨酸-赖氨酸-天冬氨酸-谷氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-酪氨酸-谷氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸-异亮氨酸-谷氨酸)。
13、制造具有相当于疟原虫属某成员环周子孢子蛋白(CS蛋白)非重复抗原决定基氨基酸顺序肽的方法,其特征在于先得到为该肽编码的DNA片段,再使该片段表达。
14、根据权利要求13所述方法,其特征在于所用DNA片段是为与诺氏疟原虫环周子孢子免疫显性抗原决定基有关蛋白靠近N-末端部分编码的。
15、根据权利要求13所述方法,其特征在于所用DNA片段是为与诺氏疟原虫环周子孢子免疫显性抗原决定基有关蛋白靠近C-末端部分编码的。
16、根据权利要求13所述方法,其特征在于所用DNA片段是为与恶性疟原虫环周子孢子免疫显性抗原决定基有关蛋白靠近N-末端部分编码的。
17、根据权利要求13所述方法,其特征在于所用DNA片段是为与恶性疟原虫环周子孢子免疫显性抗原决定基有关蛋白靠近C-末端部分编码的。
18、制造一种抗疟疾疫苗的方法,其特征在于用权利要求1所述的肽与药物学可接受的介质中的载体蛋白共价结合而制得。
19、制造一种抗疟疾疫苗的方法,其特征在于用权利要求5所述的肽与药物学可接受的介质中的载体蛋白共价结合而制得。
20、制造一种抗疟疾疫苗的方法,其特征在于用权利要求6所述的肽与药物学可接受的介质中的载体蛋白共价结合而制得。
21、制造一种抗疟疾疫苗的方法,其特征在于用权利要求7所述的肽与药物学可接受的介质中的载体蛋白共价结合而制得。
22、制造一种抗疟疾疫苗的方法,其特征在于用权利要求8所述的肽与药物学可接受的介质中的载体蛋白共价结合而制得。
23、制造疟原虫属某一成员的CS蛋白抗体的方法,其特征在于把足够诱发抗体的一定量的权利要求1所述肽施用于宿主而制得。
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