[发明专利]制备(±)-2，6-二甲基-4(M-硝基苯基)-1，4二氢吡咯啶-3，5-二羧酸-3-(1-苄吡咯烷-3-基)-5甲基酯非对映体A的右旋旋光异构体的一种新工艺无效
| 申请号： | 85107590.8 | 申请日： | 1985-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN1023483C | 公开（公告）日： | 1994-01-12 |
| 发明（设计）人： | 玉泽一治;有马英纪;冈田实;礒村康男;克拉恩格·思开米各尔;亚麦斯赫·韦凯尔 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社;埃里里和高姆巴立 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/44 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 杨国胜 |
| 地址： | 日本东京都中央*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 甲基 硝基 苯基 吡咯 二羧酸 吡咯烷 右旋 旋光异构体 一种 新工艺 | ||
【权利要求书】：
制备(±)-2，6-二甲基-4-(m-硝基苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸3-(1-苄基吡咯烷-3-基)酯5-甲基酯的非对映体A的右旋旋光异构体(Ⅰ)，或它的药物上可接受酸的加成盐的一种生产工艺，其工艺包括：把下列分子式(Ⅱ)代表的化合物左旋旋光异构体或外消旋体或其反应活性衍生物
与分子式(Ⅲ)代表的化合物左旋旋光异构体相反应，
当上述化合物(Ⅱ)和(Ⅲ)两者都是左旋物质时，就可以从生成的反应混合物中分离到上述右旋旋光异构体(Ⅰ)，
或者当上述化合物(Ⅱ)是一种外消旋体时，那么就可以从生成的反应的混合物中用柱色谱分离法或分步结晶耒分离上述右旋旋光异构体(Ⅰ)。
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