[其他]新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法

权利要求书

1、制备式I的苯基哌嗪衍生物的方法，

式中

R¹为氢或苯基

R²为C₁-C₆烷基，其中R¹为氢的同时R²为甲基的情况除外，及其生理可接受的盐类，该方法包括：

a)使分子式Ⅱ的一种化合物

a)使分子式Ⅱ的一种化合物

式中R¹含义同上，Hal为一个囟素原子，与一个分子式Ⅲ的苯基哌嗪

式中R²含义同上，

进行反应，或者

b)使分子式Ⅳ的一种化合物

式中R¹含义同上，

与一个分子式Ⅴ的化合物

式中Hal和R²含义同上，

进行反应，或者

c)使一个分子式Ⅵ的化合物

式中R²含义同上，

与一个分子式Ⅷ的化合物

式中Hal和R²含义同上，

进行反应，或者

d)使一个分子式Ⅷ的化合物

式中Hal和R¹含义同上，

与一个分子式IX的化合物

式中R²含义同上，

进行反应，或者

e)使一个分子式X的化合物

2、按照权利要求1的方法，其中式Ⅰ的苯基哌嗪衍生物（式Ⅰ中R¹为氢，R²为乙基）被制备。

3、分子式Ⅰ′的化合物

式中

n为0或1

A为CH-R¹，其中R₁表示氢或苯基

R²为C₁-C₆烷基

R³为氢，或者在n为0时R³也可是羟基

R⁴为氢或甲基

或其生理可接受的盐类在动物的镇定和攻击抑制中的应用。

4、制备药物组合物的方法，其中权利要求1的式Ⅰ化合物或其生理上可接受的盐与适当的载体联用。