[其他]N6取代脱氧核糖腺苷同型物的制造方法无效
| 申请号： | 85108658 | 申请日： | 1985-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN85108658A | 公开（公告）日： | 1986-07-16 |
| 发明（设计）人： | 哈里特·W·汉密尔顿;詹姆斯·A·布里斯托尔;沃尔特·穆斯;巴拉特·K·特里维迪;迈克尔·泰勒;威廉·C·帕特 | 申请（专利权）人： | 沃纳·兰伯特公司 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 陶令霭 |
| 地址： | 美国新泽西州莫*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | n6 取代 脱氧 核糖 腺苷 制造 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种制备化学式为
的化合物的方法，其特征在于：R是环中碳原子数为3到11的环烷基，或者是化学式为
的基，其中n等于1、2或3，X和Y各自为H、低级烷基、羟基、低级烷氧基、苄氧基、硝基、氨基或卤素；Q的化学式为
其中Z为CH3、CH2Hal或CH2SCH3，R′2或R′3各自是H、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、低级烷基取代的苯甲酰基、低级烷氧基或卤素，或当合起来时是无羟基团的低级亚烷基，或其低级链烷酸基酯，或其苯甲酸基酯，其非对映体或其混合对映体，或其药用酸的加成盐。
2、根据权利要求1所要求的制备化合物的方法，该方法包括：用化学式为
的N6取代嘌呤与化学式为
的化合物反应，两式中R和Z的规定与权利要求1相同;假若需要，可通过已知的方法，在高温下，约用1到12小时，将所得的游离碱转化成其药用酸的加成盐。
3、根据权利要求1所要求的制备化合物的方法，该方法包括：用化学式为
的N6取代嘌呤与化学式为
的化合物反应，两式中R和Z的规定与权利要求1相同;假若需要，可通过已知的方法，在高温下，约用1到12小时，将所得的游离碱转化成其药用酸的加成盐。
4、一种制造药用合剂的方法，其特征在于该方法包括含有药用有效量的权利要求1的化合物和药用载体。
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