[其他]多核苷酸探针无效

专利信息
申请号: 85109013 申请日: 1985-11-08
公开(公告)号: CN85109013A 公开(公告)日: 1986-07-30
发明(设计)人: 亚历克·约翰·杰弗里斯 申请(专利权)人: 利斯特预防剂研究所
主分类号: C12P19/30 分类号: C12P19/30;C07H21/00;C12N15/00;G01N33/50
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 陶令霭
地址: 英国英格兰米德尔塞克斯郡*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 多核苷酸 探针
【权利要求书】:

1、制备具有下式多核苷酸的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′的方向译读,

H.(J.Core.(核心).K)n·L  (1)

式中:

“核心”(“core”)表示了具有至少6个连续的核苷酸的顺序,它是选自下列顺序中之一,并按相同的方向译读:

GGAGGTGGGCAGGAXG     (2)

AGAGGTGGGCAGGTGG     (3)

GGAGGYGGGCAGGAGG     (4)

T(C)mGGAGGAXGG(G)PC  (5A)

T(C)mGGAGGA(A)qGGGC  (5B)

其中:

X是A或G,Y是C或T,T是T或U,m是0,1或2,P是0或1,q是0或1,n至少是3;

J和K一起表示0--15个的在重复的单位内的添加核苷酸;

H和L各自表示0或至少是1的位于一些重复的单位两侧的添加核苷酸,

并以下为条件:

(ⅰ)“核心”和J和K不需有相同的顺序或长度(在每个(J·core·K)重复的单位中);

(ⅱ)“核心”也能表示变种核心顺序;

(ⅲ)在所有n重复的单位中的总实际核心顺序,至少有70%与总的“真的”核心顺序是同系的,它是如上述的有同一个数n的重复的单位的式2到5所限定的,以及上述的互补顺序的多核苷酸,

其方法选自如下:

(a)直接合成

(b)通过离体的和无性繁植的材料,经微生物方法的处理得以繁植。

2、据权利要求1的方法,其中存在于每个(J.core.K)重复的顺序的核苷酸的总数不超过25。

3、据权利要求1的方法,其中核心有16核苷酸的最大值。

4、据权利要求1的方法,其中核心表示至少7个上述连续核苷酸的顺序。

5、据权利要求1的方法,其中核心表示至少12个上述连续核苷酸的顺序。

6、据权利要求1的方法,其中核心表示14-16个上述选自式(2)、(3)或(4)顺序的连续核苷酸的顺序。

7、据前述的任何一个权利要求的方法,其中实际核心顺序至少有80%与真核心顺序是同系的。

8、据权利要求7的方法,其中J是0或1,K是0或1。

9、据前述的任何一个权利要求的方法,其中存在于每个(J.core.K)重复的单位的核苷酸的总数不超过20。

10、根据权利要求1的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′的方向译读:

H.(J.core(核心).K.)n.L  (1)

式中:

“核心”表示有6-16个的连续的核苷酸,按相同的方向译读,并选自

(1)第一的人类或动物型随体(minisatellite)的共用核心区(common  core  region),该随体是用探查物对人类或动物基因组DNA进行探查而得的,其中含有肌红蛋白纵列重复的顺序,其中每个重复的单位是近似33nt,

(2)第二的人类或动物小型随体的共用核心区,该随体是用探查物对人类或动物DNA进行探查而得的,其中含有如(1)的纵列重复的顺序,

(3)第三的人类或动物小型随体的共用核心区,该随体是用探查物对人类或动物基因组DNA进行探查而得到的,其中含有如(2)的纵列重复的顺序,

每个上述的纵列重复的顺序,至少是3个单位的重复,

以及上述的互补顺序的多核苷酸。

11、根据权利要求1的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′方向译读,

H.(J.core.K)n·L  (1)

式中:

“核心”表示任何一个有至少6个连续的核苷酸的顺序,它是选自具有复数的人类或动物的表示至少75%的同感的基因组DNA的共同核心区,

在每个重复的单位中,“核心”不需要有相同的顺序,而所有其他的符号已在权利要求1中限定,

以及上述的互补顺序的多核苷酸。

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