[其他]多核苷酸探针无效
申请号: | 85109013 | 申请日: | 1985-11-08 |
公开(公告)号: | CN85109013A | 公开(公告)日: | 1986-07-30 |
发明(设计)人: | 亚历克·约翰·杰弗里斯 | 申请(专利权)人: | 利斯特预防剂研究所 |
主分类号: | C12P19/30 | 分类号: | C12P19/30;C07H21/00;C12N15/00;G01N33/50 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 陶令霭 |
地址: | 英国英格兰米德尔塞克斯郡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多核苷酸 探针 | ||
1、制备具有下式多核苷酸的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′的方向译读,
H.(J.Core.(核心).K)n·L (1)
式中:
“核心”(“core”)表示了具有至少6个连续的核苷酸的顺序,它是选自下列顺序中之一,并按相同的方向译读:
GGAGGTGGGCAGGAXG (2)
AGAGGTGGGCAGGTGG (3)
GGAGGYGGGCAGGAGG (4)
T(C)mGGAGGAXGG(G)PC (5A)
T(C)mGGAGGA(A)qGGGC (5B)
其中:
X是A或G,Y是C或T,T是T或U,m是0,1或2,P是0或1,q是0或1,n至少是3;
J和K一起表示0--15个的在重复的单位内的添加核苷酸;
H和L各自表示0或至少是1的位于一些重复的单位两侧的添加核苷酸,
并以下为条件:
(ⅰ)“核心”和J和K不需有相同的顺序或长度(在每个(J·core·K)重复的单位中);
(ⅱ)“核心”也能表示变种核心顺序;
(ⅲ)在所有n重复的单位中的总实际核心顺序,至少有70%与总的“真的”核心顺序是同系的,它是如上述的有同一个数n的重复的单位的式2到5所限定的,以及上述的互补顺序的多核苷酸,
其方法选自如下:
(a)直接合成
(b)通过离体的和无性繁植的材料,经微生物方法的处理得以繁植。
2、据权利要求1的方法,其中存在于每个(J.core.K)重复的顺序的核苷酸的总数不超过25。
3、据权利要求1的方法,其中核心有16核苷酸的最大值。
4、据权利要求1的方法,其中核心表示至少7个上述连续核苷酸的顺序。
5、据权利要求1的方法,其中核心表示至少12个上述连续核苷酸的顺序。
6、据权利要求1的方法,其中核心表示14-16个上述选自式(2)、(3)或(4)顺序的连续核苷酸的顺序。
7、据前述的任何一个权利要求的方法,其中实际核心顺序至少有80%与真核心顺序是同系的。
8、据权利要求7的方法,其中J是0或1,K是0或1。
9、据前述的任何一个权利要求的方法,其中存在于每个(J.core.K)重复的单位的核苷酸的总数不超过20。
10、根据权利要求1的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′的方向译读:
H.(J.core(核心).K.)n.L (1)
式中:
“核心”表示有6-16个的连续的核苷酸,按相同的方向译读,并选自
(1)第一的人类或动物型随体(minisatellite)的共用核心区(common core region),该随体是用探查物对人类或动物基因组DNA进行探查而得的,其中含有肌红蛋白纵列重复的顺序,其中每个重复的单位是近似33nt,
(2)第二的人类或动物小型随体的共用核心区,该随体是用探查物对人类或动物DNA进行探查而得的,其中含有如(1)的纵列重复的顺序,
(3)第三的人类或动物小型随体的共用核心区,该随体是用探查物对人类或动物基因组DNA进行探查而得到的,其中含有如(2)的纵列重复的顺序,
每个上述的纵列重复的顺序,至少是3个单位的重复,
以及上述的互补顺序的多核苷酸。
11、根据权利要求1的方法,其特征是该多核苷酸按5′→3′方向译读,
H.(J.core.K)n·L (1)
式中:
“核心”表示任何一个有至少6个连续的核苷酸的顺序,它是选自具有复数的人类或动物的表示至少75%的同感的基因组DNA的共同核心区,
在每个重复的单位中,“核心”不需要有相同的顺序,而所有其他的符号已在权利要求1中限定,
以及上述的互补顺序的多核苷酸。
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