[其他]有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹啉类衍生物合成无效
| 申请号： | 86100512 | 申请日： | 1986-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN86100512A | 公开（公告）日： | 1987-09-02 |
| 发明（设计）人： | 张秀平;李广云;周伟澄;李炳生;严惠芳 | 申请（专利权）人： | 国家医药管理局上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D239/95 | 分类号： | C07D239/95;A61K31/495;//;23984) |
| 代理公司： | 上海市专利律师事务所 | 代理人： | 王巍,黄胜炎 |
| 地址： | 上海市北京西*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 作用 氨基 甲基 甲酰基 取代 喹啉 衍生物 合成 | ||
【权利要求书】：
1、一种有抗肿瘤作用的2，4-二氨基-6-(N-甲基或甲酰基-取代苄氨基)喹唑啉类衍生物(Ⅰ)的合成方法，包括以间氯苯甲腈为原料经硝化、缩合、还原、环合而得，本发明的特征是将2-氨基-5-(N-甲基-取代苄氨基)苯甲腈在稀盐酸中加热回流，直接制得2，4-二氨基-6-(N-甲基-取代苄氨基)喹唑啉盐酸盐。
2、一种有抗肿瘤作用的1，4-双-〔2，4-二氨基喹唑啉-6-（N-甲基或甲酰基-氨基）烷基〕芳烃或哌嗪类化合物（Ⅱ）的合成方法，本发明的特征在于将2，4，6-三氨基喹唑啉与1，4-双卤代烷基芳烃或哌嗪反应生成1，4-双-〔2，4-二氨基喹唑啉-6-氨基烷基〕芳烃或哌嗪化合物，再与碘甲烷或甲酸反应而得。
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