[其他]基于由低水溶性的精细分离有效要素组成的组合物的制备无效
| 申请号： | 86101476 | 申请日： | 1986-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN86101476A | 公开（公告）日： | 1986-09-17 |
| 发明（设计）人： | 皮埃尔·赫斯布伦纳 | 申请（专利权）人： | 雀巢制品公司 |
| 主分类号： | A61K31/54 | 分类号： | A61K31/54;A23C9/158 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 瑞士沃韦邮*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 水溶性 精细 分离 有效 要素 组成 组合 制备 | ||
1、一种基于由少量于水中的精细分离的有效要素组成的，且预计将之分散在水中而不致发生沉淀的组合物的制备方法，其特征在于：此有效要素是以按重量计算为0.4至10%的含量混合于固体的无脂奶中，用脱脂奶粉为好，且在温度高于40℃的情况下使上述混合物中的颗粒经受运动。
2、按权利要求1所述的方法，其特征在于：其有效要素是选自可可粉、角豆树豆粉和一个例如系统的抗炎剂的药物性有效要素。
3、按权利要求2所述的方法，其特征在于：上述系统的抗炎剂是选自替诺昔康（Tenoxicam）、吡罗昔康（Piroxicam）及其同系物。
4、按权利要求1或2所述的方法，其特征在于：其混合物的颗粒是在温度范围为60°至90°时，经受运动。
5、按权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所用的速溶脱脂奶粉具有2至4%的含水量。
6、按权利要求2所述的方法，其特征在于：含量为5至10%的可可粉与脱脂奶粉进行混合。
7、按权利要求2或3所述的方法，其特征在于：首先是按重量计0.4至10%的药物性有效要素混合于脱脂奶粉中，然后在其中再加上脱脂奶粉，以获得按重量计有效要素的浓度为0.1至1%的混合物。
8、按权利要求1或2所述的方法，其特征在于：使混合物中的颗粒经受运动的方法，是用电动桨式搅拌器进行的，并需历经15至120秒的时间。
9、按权利要求1或2所述的方法，其特征在于：使混合物中的颗粒经受运动是通过15至120分钟的和缓搅拌来进行的。
10、按权利要求1至9所要求的方法所获得的制品，其特征在于：此制品之形状为粉将或片状。
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